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“目的探讨蛋白激酶Calpha抑制剂对肾癌细胞多药耐药(MDR)逆转作用的机制。方法应用荧光显色法、RT-PCR检测PKCα基因的表达情况及PKCαcDNA转染肾癌786-0细胞前后细胞中MDR1表达的变化;采用〔14C〕ADM标记法检测PKCα激动剂CalphostinC、抑制剂PMA作用PKCα/786-0细胞系内阿霉素(JQ1体内ADM)浓度变化;测定PKC激动剂以及与PKC抑制剂对肾癌细胞细胞生长抑制率;分别测定ADM与PKC激动剂以及与PKC抑制剂协同作用后,786-0细胞和肾癌转染细胞系PKCα/786-0耐药性的变化。结果肾癌转染细胞系PKCα/786-0的MDR1表达水平高于肾癌786-0细胞。CalphostinC、PMhttp://www.selleck.cn/products/icg-001.htmlA作用后MDR1基因表达分别出现升高和降低。CalphostinC协同ADM对肾癌细胞具有较强的抑制作用,且抑制作用呈浓度依赖关系。ADM与PKC抑制剂协同作用的PKCα/786-0细胞系耐药性明显降低。结论 PKCαcDNA的转染可以提高786-0细胞的耐药性,而PKCα的选择性激动剂和选择性抑制剂则分别selleck化学可以增加和逆转肾癌细胞对ADM的耐药性,其途径可能是通过促使肾癌细胞内源性ADM耐药发生变化进而影响细胞内化疗药物的浓度来实现的。”
“目的建立同时测定尿液中萘、菲和芘的单羟基代谢产物1-羟基萘、2-羟基萘、3-羟基菲和1-羟基芘等的液相色谱-质谱检测方法。方法尿液样品经酶水解后,利用液液萃取进行净化提取,吹氮定容后进液相色谱质谱仪进行分析,利用内标标准曲线法对目标化合物进行定量。