0统计软件包建立数据库并进行统计分析。计量资料采用均数±标准差进行统计描述，计量资料两组比较采用独立样本t检验，前后比较用配对t检验或重复测量数据方差分析，计数资料采用x~2检验，方差不齐时治疗前后数据采用配对符号秩和检验，等级资料采用Mann—whitney秩和检验进行比较，检验水平α=0.05。 结果 1．特应性皮炎发病相关因素调查分析：对入选的55例患者进行发病相关因素的问卷调查，结果发现：由饮食因素引起和加重的有27例(49.09％)，其中又以海鲜类食物为主；其发病和加重与季节明显相关的有50例(90.90％)，具体以何季节为主，无明显倾向性；受情志因素影响的有9例(16.36％)。55例AD患者中，调查结果显示有30例合并有过敏性鼻炎或哮喘或二者合并存在，占54.54％，其中同时合并此二种疾病者9例，占16.36％。家族史方面：调查结果显示55例AD患者中，其家族中有过敏性疾病者为34例，占61.82％，其中以过敏性鼻炎者最为多见。情绪因素方面：调查结果显示55例AD中受情绪因素影响的有32例，占58.18％，其中以紧张情绪影响最为明显。
Gefitinib 价格 2．临床疗效观察：本临床观察共纳入55例符合标准的AD患者，用中药培土清心方内服，辅以润肤剂外用治疗，以涵盖AD 6个主要他觉症状和瘙痒、睡眠两个最主要主观症状的SCORAD积分进行评价，结果显示治疗前的SCORAD评分为55.458±15.051，治疗1月后为49.410±12.331，较疗前明显降低，差异有显著性统计学意义(P＜0.01)；治疗3月后为34.684±8.824，较疗前及疗后1月明显降低，差异有显著性统计学意义(P＜0.01)；治疗后较治疗前患者皮损严重度及瘙痒、睡眠都得以明显改善，差异有统计学意义。用尼莫地平法评价总体疗效：55例患者中2例显效，占3.66％；好转49例，占89.09％；4例无效，占7.25％；总有效率为92.75％。治疗过程中没有观察到明显的不良反应。说明培土清心法对临床治疗AD有一定指导价值。
3．血清中总IgE的测定：AD患者治疗前血清总IgE为2175.162±1982.798KU／L，明显高于正常对照组(45.287±35.753 KU／L)，差异有显著性统计学意义(P＜0.01)；治疗后AD组血清总IgE较治疗前降低，差异有显著性统计学意义(P＜0.01)，治疗后与对照组比较，仍明显高于正常对照组，差异有显著性统计学意义(P＜0.01)。相关分析结果显示总IgE与SCORAD积分间存在正相关关系(r=0.586，P=0.001)。 NVP-BEZ235制造商 4．血清中ECP的测定：AD患者治疗前血清ECP为29.953±42.752 ug／L，明显高于正常对照组(7.867±6.629ug／L)，差异有显著性统计学意义(P＜0.01)；治疗后血清ECP水平较治疗前明显下降，差异有统计学意义(P＜0.05)，但与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。相关分析结果显示ECP与SCORAD积分间存在相关关系(R~2=0.052，P=0.049)，但相关性不显著。 5．总IgE与ECP相关关系：相关分析结果显示血清总IgE与ECP治疗前存在正相关关系，治疗后相关关系不明显(治疗前r=0.329，P=0.044；治疗3个月后r=0.124，P=0.457)。 6．血清中NGF水平：AD患者治疗前血清NGF水平为251.914±216.054
pg／ml，明显高于正常对照组(105.859±21.471pg／ml)，差异有显著性统计学意义(P＜0.01)；治疗前AD患者按Rajka评分分为中、重度两组，其血清NGF的水平分别为120.962±69.167 pg／ml、413.675±227.282 pg／ml，两组间差异有显著性统计学意义(P＜0.01)；治疗前NGF积分与SCORAD间存在正相关关系。治疗前后配对统计学分析表明，治疗后患者NGF血清水平为107.273±109.187pg／ml，较疗前(251.914±216.054 R428制造商 pg／ml)明显下降，差异有显著性统计学意义(P＜0.01)，且疗后与正常对照组血清NGF水平(105.859±21.471pg／ml)比较差异无统计学意义(P＞0.05)。 7．血清中SP水平：AD患者治疗前SP血清水平为67.332±42.919 pg／ml，明显高于正常对照组(30.987±7.909 pg／ml)，差异有显著性统计学意义(P＜0.01)；AD患者治疗前按Rajka评分分为中、重度两组，血清SP的水平分别为43.487±13.949pg／ml、96.787±48.459 pg／ml，中度与重度明显不同，差异有显著性统计学意义(P＜0.01)；治疗前AD患者SP与SCORAD相关分析结果：SP与SCORAD积分间存在正相关关系；患者治疗前后配对分析表明，治疗后患者SP血清水平为46.581±26.480 pg／ml，较治疗前显著下降，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后与正常对照组(30.987±7.909pg／ml)相比，差异有显著性统计学意义(P＜0.01)。 8．NGF与SP的相关关系：治疗前存在正相关关系，治疗后相关关系不明显(治疗前r=0.556，P＜0.001；治疗3个月后r=0.283，P=0.