经四轮筛选，噬菌体在靶细胞HepG2上出现明显富集；利用ELISA和免疫细胞化学法从随机挑选的60个噬菌体克隆中得到18个与肝癌细胞具有高结合力的噬菌体阳性克隆，测序及免疫荧光鉴定后，发现2条多肽序列亲和力较高，氨基酸序列无同源性，得到2条特异性结合肝癌细胞的多肽序列，为进一步研制用于治疗肝癌的高靶向性药物及肝癌的早期诊断和靶向治疗奠定实验基础。
我们之为什么前已经报道,在乳腺癌细胞中异位表达miR-497能够诱导细胞周期的S期阻滞。然而,对于这其中的机制尚不清楚。在本项研究中,我们发现细胞周期检查点的重要元件Weel是miR-497的直接作用靶标。首先,在我们所检测的乳腺癌亚型的细胞中,miR-497与Weel的表达均呈现负相关,而Weel的下调表达能够显著抑制细胞生长并且诱导casselleck化学pase介导的细胞凋亡通路。通过软件预测与荧光素酶报告基因检测技术验证,我们在Weel的3′UTR发现了可负责miR-497介导的肿瘤抑制的区域。最后,我们通过转染miR-497寡核苷酸以及构建可以稳定表达miR-497的细胞株验证Weel是miR-497的直接靶标,并且miR-497是在转录后水平抑制Weel表达。我们的研究表明C646研究购买,miR-497是通过介导Weel下调表达控制乳腺癌细胞进入有丝分裂,因此,预示miR-497和Weel均可作为乳腺癌患者的诊断和预后指标。
【背景】 胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一。早期诊断和早期治疗对提高患者生存率有重要意义，肿瘤标志物检测是早期发现胃癌的重要手段。但是，传统的肿瘤标志物对胃癌诊断的特异性和敏感性低。MGd1是本实验室前期利用淋巴细胞杂交瘤技术成功制备的一株单抗，其抗原命名为MGd1-Ag。