2003年,美国斯坦福大学的Sorlie等~([2])将管腔(Luminal)型分为管腔A型和管腔B/C型。2008年,Liu等将HER-2过表达型细分为pure-HER2(基底细胞标志物均阴性)和basal-HER-2型(基底细
Roscovtine是人工合成的嘌呤类CDK抑制剂,已进入抗肿瘤临床研究阶段。Roscovitine的发现使得许多研究Selleckchem ABT-199团队开始关注这类结构,并在此基础上进行了大量的结构优化。已经报道的嘌呤类CDK抑制剂中,仅有6类结构以Roscovitine作为对照进行生物活性研究。其中,吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪类、吡唑并[1,5-a]嘧啶类、吡唑并[1,5-a]吡啶类和吡唑并[4,3-d]嘧啶类在生物活性方面有所提高。对这一系列CDK抑制剂不的研究进展进行综述,为新型CDK抑制剂的研究提供帮助。
目的探讨CDK6在鼻咽癌中的表达及临床意义。方法利用免疫组化检测CDK6在鼻咽以及鼻咽癌组织中表达,并利用统计学方法分析CDK6在鼻咽与鼻咽癌中表达差异。利用统计学方法分析CDK6与鼻咽癌患者临床参数之间的相关性。结果分析了101例鼻咽癌组织和30例鼻咽组织中CDK6Compound C浓度表达。免疫组化结果显示,CDK6是一个核浆共表达因子。在鼻咽组织中,CDK6主要在胞浆表达。而在鼻咽癌组织中,主要为核浆共表达。与非癌鼻咽组织相比,CDK6蛋白在鼻咽癌组织中表达明显上调(P=0.009)。此外,CDK6调的表达与鼻咽癌组织大小(P=0.020)及临床分期(P=0.039)呈明显的正相关。CDK6表达越高,患者肿瘤越大,临床分期越晚。结论CDK6表达下调作为不利因素促进了鼻咽癌的发生发展。