结果表明,克隆获得花椒窄吉丁1条化学感受蛋白的c DNA序列,与转录组数据结果一致,其全长为846 bp,含有396 bp的完整开放阅读框,编码132个氨基酸,成熟蛋白分子质量为15.038 k D,等电点9.16,预测N末端含有28个氨基酸组成的信号肽;Azan CSP3的三维结构具有6个保守的α-螺旋,并形成1个LY2109761说明书疏水性的结合腔,具有化学感受蛋白家族的典型特征。氨基酸序列比对表示Azan CSP3与其他鞘翅目昆虫的CSP序列同源性较高,其中与苹果小吉丁(A. mali)Amal CSP4氨基酸序列同源性最高,为87.79%,系统发育结果表明,花椒窄吉丁Azan CSP3与苹果小吉丁Amal CSP4、OSI-906小鼠白蜡窄吉丁(A. planipennis)的Apla CSP3以100%置信度聚为一支。Western blot检测结果表明,花椒窄吉丁Azan CSP3在大肠杆菌中成功表达。本研究明确了花椒窄吉丁化学感受蛋白Azan CSP3的结构特征,为深入研究花椒窄吉丁化学感受蛋白的功能特性、揭示花椒寻找更多窄吉丁嗅觉识别机制提供了理论依据。
我国是转基因大豆(Glycine max)主要消费国之一,转基因大豆安全性受到各界广泛关注,针对大豆转基因成分开展快速、准确的检测方法的研究势在必行。本研究基于Taq Man探针技术,建立了同时检测MON87701及MON87708两种转基因大豆品系的双重实时荧光PCR检测方法,并对该方法的特异性、灵敏度及适用性进行了分析。