实验结果表明，SYT-1对6种人源癌细胞的增殖具有显著抑制作用，其中对乳腺癌MCF-7细胞的抑制作用最强，半数抑制浓度 (half maximal inhibitory concentration， IC_(50))为5.87 μmol·L~(-1)，优于顺铂（IC_(50)为8.92 μmol·L~(-1)）。进一步研究表明，SYT-1可剂量依赖性抑制MCF-7细胞的单克隆形Selleck成能力，并能引起细胞线粒体膜电位下降和活性氧水平升高。此外，SYT-1可以显著抑制PI3K-Akt（phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B）信号通路的激活并诱导MCF-7细胞的凋亡。上述研究结果表明，作为一种新型四氢异喹啉类化合物，SYT-1具有抑制肿瘤细胞增殖的潜力。
纳米药物在肿和瘤治疗中有巨大的潜力，但复杂的肿瘤微环境给纳米药物向肿瘤的递送带来了很多障碍。纳米药物从入血到在肿瘤中发挥作用，需要经历循环、聚集、渗透、内化和释放5个步骤，其中聚集和渗透环节更重要。本文综述了纳米药物在提高肿瘤聚集性和渗透性方面的新进展，尤其是近5年出现或发展的技术手段。
恶性肿瘤是严重危害人类生命健康的疾病，一直是科研工作者的研究重AZD1208点之一。天然黄酮及其衍生物具有多种生理活性，尤其在抗肿瘤生长方面具有独特生物活性，既可以通过参与干扰肿瘤细胞周期，改变肿瘤细胞线粒体膜电位，促进肿瘤细胞的凋亡，也可以通过提高人体免疫力，减小肿瘤细胞的免疫逃逸，阻止肿瘤转移。在人体内，它们调整生物信号转导，导致促凋亡蛋白表达上调，通过调控血管上皮细胞的生长，阻断肿瘤组织中血管的生成，达到抑制实体肿瘤生长的目的。此类化合物在对多种肿瘤的研究过程中均表现药理活性，有望开发为新型抗肿瘤药物。