单因素分析显示,临床分期、T分期、DUXAP8表达量与患者总生存期相关(P值均<0. 001),多因素Cox回归分析结果显示,临床分期晚[风险比(HR)=1. 648,95%可信区间(95%CI) 1. 330～2. 709,P <0. 001]、高DUXAP8表达仍是预后差ABT-737的独立危险因素(HR=1. 849,95%CI 1. 262～2. 713,P <0. 01)。DUXAP8高表达的样本中,富集了与维持肿瘤细胞的增殖和细胞周期等相关的基因。TOP2A、KIF2C、TTK、PLK1、CDCA8、CDC20、NCAPGErastin说明书、BUB1B、BUB1和CCNA2为DUXAP8相关靶基因的Hub基因,主要参与细胞有丝分裂和细胞周期等过程,是肝癌患者预后不良的相关因素(P值均<0. 05)。结论 DUXAP8高表达是肝癌患者预后不良的危险因素,DUXAP8可能通过影响细胞增殖、Selleck HDAC 抑制剂周期等过程促进肝癌的发生发展。
目的 探究羧肽酶E(carboxypeptidase E,CPE)对高糖培养的小鼠肾小球系膜细胞(glomerular mesangial cell,GMC增殖、周期及凋亡的影响。方法 PCR法扩增CPE基因片段,将其插入表达载体pcDNA3.1质粒中以构建重组质粒pcDNA3.1-CPE。