采用Cell Counting Kit-8(CCK8)法检测细胞活力; Real-time PCR检测转录因子E2F1、细胞周期蛋白E(cyclin E)、细胞周期蛋白A(cyclin A)、细胞周期蛋白依赖性激酶2(cyclin-dependent kinase 2,CDK2)、细胞分裂周期因子25A(cell division cyclin 25A,和CDC25A) mRNA的表达;流式细胞术检测细胞周期; Western Blot检测分化调控因子DP1蛋白表达。结果截断逆挽方含药血清能显著促进LO2细胞进入S期(P<0.01),上调E2F1、cyclin E、cyclin A、CDK2、CDC25A mRNA的表达(P<0.01),并且能增加DP1蛋白的表达(P<0.05,Selleckchem MK-2206P<0.01)。结论截断逆挽方减轻肝细胞损伤的作用机制可能与其促进肝细胞增殖有关。
目的观察补肾活血方对于绝经后体内的成骨细胞在增殖、分化以及矿化能力等方面的影响作用。方法试验用大鼠40只,随机分成对照组,补肾活血方低、中、高剂量组,制备含药血清。通过各组血清对成骨细胞进行干预;用流式PI单染法检测成骨细胞周期,微量此网站酶标法检测ALP活性,茜素红钙染色钙化结节并计数。结果干预后,各剂量组与对照组比较,各剂量组G0/G1期、G2/M期显著下降,S期和G2/M+S期显著升高;碱性磷酸酶活性、钙化结节数各剂量组与对照组比较均有所升高,中、高剂量组高于对照组。结论补肾活血方可以通过延长原代成骨细胞的S期进而促进其增殖、分化和矿化功能。
目的探讨急性低氧诱导人肝癌细胞(Huh-7、Hep3B)差异表达基因的筛选及其功能。