低表达MEG3能够显著降低Dvl2、GSK-3β、cyclinD1和β-catenin m RNA和蛋白表达水平(P均<0.05),增加GSK-3βm RNA和蛋白表达水平(P均<0.05)。在OA软骨细胞转染LV-MEG3后,细胞增殖能力和PCNA表达明显升高(P均<0.05),G0/G1期细胞比例明显下降(P<0Epacadostat细胞系.05),S期细胞比例明显增加(P<0.05),细胞凋亡率明显减少(P均<0.05)。高表达MEG3能够显著增加OA软骨细胞中Dvl2、GSK-3β、cyclinD1和β-catenin m RNA和蛋白表达水平(P均<0.05),降低GSK-3βm RNA和蛋白表达(P均<0.05)。同时Entinostat,采用XAV939阻滞Wnt/β-catenin信号通路能够显著逆转过表达MEG3对OA软骨细胞增殖和凋亡的影响。结论
目的 研究在血小板源性生长因子(platelet-derived growth factor-BB,PDGF-BB)诱导下姜黄素对血管平滑肌细胞(vascular sG418mooth muscle cell,VSMCs)增殖以及人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(phosphatase and tensin homology deletedon chromosome ten,PTEN)的影响,为侗族药物”姜黄”的临床应用提供更丰富的实验依据。方法 用20 ng/mL PDGF-BB孵育大鼠VSMCs 24 h,建立细胞增殖模型。