结果 24例(25.00%)胃癌标本发现TIN2基因2个突变点,其中6例TIN2基因6号外显子第90位碱基C/C突变为C/T,18例胃癌TIN2基因6号外显子第241位碱基G/G突变为A/A,胃癌组织TIN2基因突变率高于癌旁正常组织2.08%(2/96)(P <0.05); 2个突变点均为错义突变,SNP突变位点预测显示,TIN2基因6号外显子第90临床试验位碱基C/C突变为C/T较第241位碱基G/G突变为A/A对TIN2蛋白功能的影响更大;肿瘤直径≥5 cm、分化程度低、TNM分期Ⅲ期的胃癌患者TIN2基因突变率高于肿瘤直径<5 cm、分化程度中高、TNM分期Ⅰ～Ⅱ期者(P <0.05); TIN2基因突变患者1年、2年生存率96.51%、52.77%低于TIN2未突变者10PCI-34051研究购买0.00%、60.23%,但差异无统计学意义(P> 0.05)。结论胃癌患者易发生TIN2基因错义突变,其中6号外显子第90位碱基C/C突变为C/T对蛋白功能影响更大,TIN2基因突变也与胃癌患者病理特征、术后预后生存有一定关系,可能在胃癌发生发展中起着一定作用。
目的分析白细胞介素-15(IL-15)基因转染此网站人CIK细胞过继转移治疗胃癌小鼠的作用。方法制备CIK细胞、IL-15基因转染CIK细胞。选取15只T细胞免疫缺陷小鼠,制备人源胃癌细胞荷瘤小鼠模型。将小鼠分为3组 IL-15转染CIK组(瘤体局部注射IL-15基因转染CIK细胞)、CIK组(瘤体局部注射CIK细胞)、对照组(瘤体局部单纯注射0.9%氯化钠溶液)。连续治疗2周,停止治疗后,观察2周。观察比较3组的小鼠治疗后4周的肿瘤体积、肿瘤形态、抑瘤率。