24h后收集INGAP共培养组和对照组胰岛,进行吖啶橙-碘化丙啶染色(AO-PI)、葡萄糖刺激的胰岛素释放试验及RT-PCR检测凋亡相关B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)基因和蛋白激酶B(Akt)基因mRNA的表达水平。结果:①INGAP共培养组的胰岛在高糖刺激下的胰岛素释放量高于对照组[(185.00±20.01)μU一般/mlvs.(58.67±17.03)μU/ml],并且刺激指数亦明显增高(5.10±2.35vs.1.92±0.42)。②INGAP共培养组与对照组相比,胰岛Bcl-2基因(0.607±0.217vs.0.503±0.209)和Akt基因(1.115±0.189vs.0.935±0.162)的mRNutlin-3a临床试验NA表达水平较明显增加。③共培养组的胰岛细胞存活率明显高于对照组(2685.45±5.08vs.2108.65±4.02)。结论:INGAP与胰岛体外共培养可以减少胰岛的凋亡,维持胰岛的功能。”
“目的探讨丝裂原活化蛋白激酶P38(P38MAPK)与血红素加氧酶-1(HO-1)在急性肺损伤中的相互buy FDA approved Drug Library关系。方法健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为5组(n=8)。对照组(NS组)、内毒素组(LPS组)、血晶素组(Hemin组)、锌原卟啉Ⅸ组(ZnPPⅨ组)、SB203580组(SB组)。于6h后用Western Blot和免疫组化法分别检测肺组织P38MAPK和HO-1蛋白表达,检测肺泡灌洗液(BALF)中中性粒细胞比、肺组织湿/干重、蛋白含量和动脉血气,并进行病理学观察。