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“应用信息论方法和计算机模拟的方法,对IMP型β-内酰胺酶序列及活性中心进行分析,结果表明在配体结合部位的大部分残基是高度保守的,但也有部分残基易发生变异,如32位Pro、31位Val和163位Try,这些变异是引起该酶不同变异型对β-内酰胺类抗生素水解能力不同的重要原因,在设计抑制剂时需考虑在酶高变区附近分子的柔性也许,以防出现新突变型而对所设计抑制剂产生抗性。将酶和底物亚胺培南及青霉素G对接结果表明,底物与酶的结合自由能与酶的催化活性间有很好的相关性,可作为评估底物或酶抑制剂结合能力的重要评价指标。对接模型更细致地显示了酶中与底物相互作用的氨基酸残基,为酶抑制剂的合理设计奠定了基础。”
“对近年来苍术所含化Target Selective Inhibitor Library学成分研究进行阐述,苍术中主要化学成分研究主要集中在挥发油成分,其挥发油中含有有效成分β-桉叶醇(β-eudesmol)、茅术醇(hinesol),苍术中还含有38种苷类化合物,同时归纳总结了近年来分子生药学RAPD技术在苍术方面的研究进展,研究结果显示苍术的化学成分、遗传分化和地理分布有一定的相点击此处关性,认为以地域为界划分南北苍术有一定道理且由于常年适应环境的需要茅苍术已发生遗传上的分化;系统的总结了苍术提取物在燥湿健脾、心血管系统、泌尿生殖系统、神经系统等药理学研究内容,研究结果显示茅苍术提取物在消化系统、心血管系统、泌尿生殖系统等方面具有药理活性。”
“目的:研究中药单体对人卵巢癌细胞(SKOV3)增殖、端粒酶活性、细胞周期相关基因表达以及对放射治疗的增敏作用。