方法本研究为随机、双盲、安慰剂对照临床研究。入选辽宁中医药大学附属医院心内科2017年9月至2018年9月,符合急性冠脉综合征(痰浊血瘀证)并行PCI治疗患者,患者入选后随机分入化瘀祛痰颗粒组(化瘀祛痰颗粒+常规药物)与安慰剂组(安慰剂+常规药物)治疗1个月,随访12个月。主要终点指标为12个月内净临床心脑血管不良事件发生率(MACCE),包括全因死亡、心肌梗死、卒中、严重出血(出血学RepSox临床试验术研究联合会BARC≥3型);次要终点指标为12个月内全部出血发生率(出血学术研究联合会BARC≥2型)。结果本研究共入选440例患者,化瘀祛痰颗粒组220例,安慰剂组220例。两组基线资料情况差异无统计学意义。主要研究终点,12个月MACE发生率方面,化瘀祛痰颗粒组低于安慰剂组,结果有显著统计学差异(6.8%vs 12.3%,P=0.047),心肌梗死发生率已经(4.5%vs 9.1%,P=0.057)、卒中发生率(1.8%vs 1.8%,P=0.992)、全因死亡发生率(1.4%vs 0.9%,P=0.655)差异无统计学意义。次要终点12个月出血事件发生率,两组差异无统计学意义(6.8%vs 5.9%,P=0.445)。结论对于急性冠脉综合征(痰浊血瘀证)患者PCI术后在常规药物基础上,联合应用化瘀祛痰颗粒1个月selleck产品,可以降低患者术后12个月主要心脑血管不良事件发生率,同时并不增加出血发生率。
目的探讨基于慢病管理下原发性痛风患者的临床特点及随访现状。方法本研究为回顾性队列研究,以2015年1月至2017年6月纳入绵阳市中心医院风湿免疫科痛风慢病管理数据库的383例原发性痛风患者作为研究对象,分析患者的基线特点、治疗情况等,并在专科就诊治疗后1、3、6和12个月,进行4次随访评估,分析患者复诊率、血尿酸达标率及影响血尿酸达标治疗的相关因素。