本文就白血病-淋巴瘤细胞系的种类、建立、使用以及使用时的注意事项等作一综述。
目的探讨微小RNA-195(miR-195)在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞中的表达变化,并探讨miR-195过表达对瘤细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移等肿瘤生物学特性的影响及可能的作用机制。方法采用实时荧光定量PCR检测人DLBCL细胞系U2932、HBL1、OVX-661DMSO溶解度CI-LY-10及人正常B淋巴细胞系IM-9中的miR-195。将OCI-LY-10细胞随机分为miR-195 mimics组和NC-mimics组,分别转染miR-195 mimics和NC-mimics,采用实时荧光定量PCR检测miR-195,采用CCK-8实验检测细胞增殖,采用流式细胞术检测细胞凋亡,采用TransweSelleckchem Panobinostatll实验检测细胞侵袭和迁移能力,采用Western blotting法检测HMGA2蛋白。结果与IM-9比较,U2932、HBL1、OCI-LY-10细胞中miR-195相对表达量降低(P均<0.05),且在OCI-LY-1中最明显。与NC-mimics组比较,miR-195 mimics组miR-195相对表达量高,细胞增殖FRAX597细胞系活性低,细胞凋亡率高,侵袭及迁移穿膜细胞数减少,HMGA2蛋白表达低(P均<0.05)。结论 miR-195在DLBCL细胞中呈低表达;上调DLBCL细胞中miR-195的表达可以抑制瘤细胞的增殖、侵袭和迁移,增加细胞的凋亡,其机制可能与miR-195对HMGA2的靶向调控有关。
淋巴瘤是最常见血液系统恶性肿瘤之一,基因组不稳定性是淋巴瘤发生和发展的重要分子基础,对淋巴瘤的诊断和预后有重要价值。