趋化因子分为CXC、CC、CX3C及C四大类,研究较多的亚型为CXC和CC。鉴于CXC趋化因子及其受体在恶性肿瘤中作用广泛,且与免疫系统关系密切,有望成为一个有潜力的治疗靶标,其与免疫检查点抑制剂联合作用于肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME),改善肿瘤免疫反应。本文对CXC亚型的趋化因子/趋化因子受体轴点击此处研究进展进行综述,包括促肿瘤轴CXCR2/CXCLs、CXCR4/CXCL12和抑肿瘤轴CXCR3/CXCL9～11的基本生物学特性、对肿瘤的直接作用、对TME的间接作用、靶向治疗以及这3个轴所包含的受体及配体的预测预后意义。

目的构建带Flag标签的长链脂酰辅酶A合成酶4(acyl-CoA sVX-809研究购买ynthetase long chain family member 4,ACSL4)基因的真核表达载体,并对其表达产物Flag-ACSL4的生物学功能进行初步鉴定。方法通过PCR技术从人乳腺文库中扩增出ACSL4基因,并将其克隆到Flag载体中,经酶切和测序验证成功后,转染到乳腺癌ZR75-1细胞中,再通已经过Western印迹检测其表达情况,并通过细胞增殖检测、划痕、Transwell和铁死亡敏感性实验,测定细胞的增殖能力及ACSL4对乳腺癌细胞铁死亡的影响。结果从人乳腺文库中扩增得到大小为2136 bp的DNA片段,成功克隆到Flag载体上,经测序与目的序列完全一致,转染乳腺癌ZR75-1细胞后基因表达成功。细胞增殖实验表明,与空载体细胞相比,转染Flag-ACSL4的乳腺癌细胞增殖较快。