该研究成功地建立了高转移性小鼠淋巴癌细胞模型,为研究淋巴癌的高转移机制提供了良好的实验材料。
B细胞淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,是由分化过程中淋巴细胞恶性转化的复杂过程引起的。B细胞淋巴瘤细胞的耐药性是制约B细胞淋巴瘤治疗的关键因素。自噬是细胞成分降解和再循环的重要细胞生物学过程,近年来其与肿瘤耐药性的相关性受到越来越多的关注。S100A8是钙寻找更多结合蛋白S100家族的重要成员,其在淋巴瘤的的耐药调控中发挥重要作用,但具体机制尚不清楚。在该研究中,以人Burkitt淋巴瘤细胞Daudi、人B淋巴瘤细胞SUDHL-4和人套细胞淋巴瘤细胞JeKo-1为研究对象,揭示了B细胞淋巴瘤细胞的耐药性与S100A8的表达水平密切相关,且S100A8可以显著激活淋巴瘤细胞的自噬进程。慢病毒感染稳定敲和低S100A8的表达后,一方面,淋巴瘤细胞内质网和线粒体内的BNIP3蛋白的表达水平显著降低,自噬受到抑制;另一方面,自噬起始复合物BECN1-PI3KC3的表达显著降低,而BCL2与BECN1的结合显著增多,进而抑制细胞自噬。

目的研究凋亡相关基因蛋白Survivin和Fas在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)不同免疫类型的表达AG 120情况及临床意义。方法应用免疫组化法对170例DLBCL石蜡标本进行Survivin和Fas的检测。结果 Survivin和Fas总阳性率分别为60.6%和89.4%,两者的表达率有明显差异(P<0.01)。170例DLBCL中,GCB型27例(15.9%),non-GCB型143例(84.1%);Survivin和Fas在non-GCB型的阳性率均高于GCB型,其中Fas的阳性表达率差异具有统计学意义(P<0.01)。