胃癌患者外周血中Pl GF的浓度与年龄、性别、肿瘤直径、p T分期、p N分期、p M分期、分化程度、Borrmann分型及胃肠型均无关(P>0.050)。结论胃癌患者癌组织及血液中Pl GF的表达异常可能与胃癌的发生和发展有关。
背景靶向治疗成为胃癌的新的治疗选择。病人组织来源的胃癌移植瘤(PDTX)保留了临床胃癌的病理特征,是临床前药物疗效已经研究的良好工具。本研究你建立一系列胃癌移植瘤模型,探索靶向c-Met,Her-2,FGFR-2的治疗效果。方法本研究共在裸鼠身上接种了32例来自胃癌患者的新鲜肿瘤组织。以免疫组化和荧光原位杂交技术对肿瘤组织的c-Met,Her-2,FGFR-2蛋白表达水平和基因扩增水平进行了检测。在建立的PDTX模型中进行了上述基因靶向抑制Poziotinib分子量剂在体内治疗的作用疗效。结果本研究共建立了9例可以连续传代的PDTX模型。在163例病人胃癌组织中,Her-2,c-Met,FGFR-2的基因改变百分比分别为17(10.4%),32(19.6%),6(3.7%);在32例裸鼠移植瘤中,Her-2,c-Met,FGFR-2的基因改变百分比分别为4(12.5%),8(25%),不要1(3.1%)。c-Met基因扩增或者免疫组化(3+)的胃癌患者的具有更差的预后。在c Met-或FGFR2阳性表达的移植瘤,Critozinib和AZD4547治疗分别显示出了显著的抗肿瘤疗效。在FGFR2扩增,c Met基因不扩增而IHC(2+)的PDTX胃癌移植瘤模型上,Critozinib和AZD4547显示出了协同的抗肿瘤疗效。结论 PDTX胃癌移植瘤模型提供了抗肿瘤药物筛选和评价的理想平台。