2.经多因素分析发现,高水平TAFI(>22.88μg/m L)发生冠心病的风险是低水平TAFI(≤22.88μg/m L)的1.64倍,差异具有统计学意义(P=0.046);高水平TAFI(>22.88μg/m L)发生不稳定型心绞痛的风险是低水平TAFI(≤22.88μg/m L)的2.67倍,差异具有统计学意义(P=0.008);高水平TAFI(>2许多2.88μg/m L)发生急性心肌梗死的风险是低水平TAFI(≤22.88μg/m L)的2.63倍,差异具有统计学意义(P=0.048)。3.根据剂量-反应关系曲线显示,冠心病的发生风险随着血清TAFI水平的升高先降低后升高,且这种相关关系具有统计学意义(P_(相关性)=0.0074)。4.在冠心病亚组中,根据剂量—反应关系可得Selleck Blebbistatin,不稳定型心绞痛的发生风险随着血清TAFI水平先降低后升高,且这种相关关系具有统计学意义(P_(相关性)=0.0087);急性心肌梗死的发生风险随着血清TAFI水平的升高先上升后下降再升高,且这种相关关系具有统计学意义(P_(相关性)=0.0243)。结论冠心病患者的血清TAFI水平明显高于对照组,在冠心病亚型中,急性心肌梗死患者Tideglusib订单的血清TAFI水平明显高于对照组,而稳定型心绞痛患者和不稳定型心绞痛患者则与对照组没有差异;高浓度的TAFI水平是冠心病的危险因素,在冠心病亚型中,高浓度的TAFI水平是不稳定型心绞痛和急性心肌梗死的危险因素;患冠心病的风险随着血清TAFI水平的升高先降低后升高,在冠心病亚型中,患不稳定型心绞痛的风险随着血清TAFI水平的升高先降低后升高,而患急性心肌梗死的风险随着血清TAFI水平的升高先上升后降低再升高。