Target Scan7.2在线软件预测miR-532-3p与HMGA2 3′UTR区的结合位点;采用sperman分析miR-532-3p与HMGA2在宫颈癌组织中表达的相关性;t检验分析miR-532-3p、HMGA2的表达与宫颈癌患者临床病理参数的关系;Kaplan-Meier生存曲线分析miR-532-3p、HMGA2的表达Tideglusib浓度水平对宫颈癌患者预后的影响;Cox多因素分析影响宫颈癌患者独立预后的危险因素。结果与癌旁组织相比,宫颈癌组织中miR-532-3p的表达下调(t=5.206,P<0.000),HMGA2的表达上调(t=7.544,P<0.000)。miR-532-3p与HMGA2的3'UTR区存在潜在的互补结合位点。miRSelleck-532-3p与HMGA2在宫颈癌组织中的表达呈负相关(r=-0.824,P=0.013)。宫颈癌组织中miR-532-3p的表达与患者的浸润深度和FIGO分期相关(P<0.05),HMGA2的表达与患者淋巴结转移和FIGO分期相关(P<0.05)。低表达miR-532-3p的宫颈癌患者和高表达HMGA2的HTS assay宫颈癌患者预后较差(P<0.05)。淋巴结转移、miR-532-3p低表达和HMGA2高表达是宫颈癌患者预后不良的独立危险因素。结论 miR-532-3p和HMGA2均与宫颈癌患者的恶性进展相关,两者可能是宫颈癌新的治疗靶标和预后标志物。
目的探讨薄层液基细胞学检查(TCT)、高危型人乳头瘤病毒DNA(HPV-DNA)联合P16、Ki67检测在宫颈癌前病变与宫颈癌诊断中的应用价值。