<正>在晚期非小细胞肺癌的治疗中，靶向治疗是有特定驱动基因突变患者的一线方案，但靶向治疗存在诱发间质性肺疾病(Interstitial lung disease,ILD)风险，约为0.4%～6.0%。本文报道了我科收治的两例自身免疫性疾病相关间质性肺疾病(autoihttp://www.selleckchem.commmune diseases-related interstitial lung disease,AIDILD)合并肺癌患者。一例为显微镜下多血管炎相关间质性肺疾病(Microscopic pohttp://www.selleckchem.comlyangiitis withinterstitial lung disease,MPA-ILD)，一例为自身免疫特征的间质性肺炎(Interstitial pneumonia withttp://www.selleckchem.comh autoimmune features,IPAF)，