结论:FAB107在体内外均具有较强的抗CML及伊马替尼耐药的CML的作用,且作用强于伊马替尼。”
“目的探讨新型磺酰脲类化合物G004对IR-HepG2细胞的糖代谢的影响。方法将HepG2细胞置于5购买CT99021×10-7mol/L胰岛素培养液中16h建立胰岛素抵抗模型(IR-HepG2),并观察G004对IR-HepG2细胞模型葡萄糖消耗量(GC)、细胞内糖原含量、与胰岛素协同作用、也糖异生以及糖异生关键酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)活性的影响。结果与模型组相比,G004显著增加IR-HepG2细胞在高、中、低糖条件下的葡萄糖消耗量,并呈现出非胰岛素AZD2281依赖性;增加IR-HepG2细胞内糖原含量;减少IR-HepG2细胞以乳酸为底物的糖异生量并下调细胞内PEPCK活性,本研究中未发现格列美脲对以乳酸为底物的糖异生以及关键酶PEPCK有明显抑制作用。结论G004可显著改善IR-HepG2细胞的糖代谢的作用。