结论:奥美拉唑缓释微丸口服缓释效果明显,且显著提高药物AUC。”
“背景视黄醇结合蛋白4(RBP4)是一种新的脂肪细胞因子,能引起胰岛素抵抗。目的观察替米沙坦、吡格列酮对血清RBP4和肝脏磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK酶)的影响,探讨替米沙坦改善胰岛素抵抗的作用和机制。方法雄性大鼠40只分为正常饮食组(n=10)、高脂饮食组(n=9)、吡格selleck compound library列酮组[20mg/(kg.d),n=8]和替米沙坦组[5mg/(kg.d),n=8]。高脂饮食组、吡格列酮组和替米沙坦组大鼠采用高脂饮食制作胰岛素抵抗模型。8周后,测定三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖、空腹血浆胰岛素水平、血清RBP4水平、肝脏PEPCK酶活半抑制浓度性。结果高脂饮食组大鼠和正常饮食组大鼠比较表现出胰岛素抵抗和糖、脂代谢异常。替米沙坦有改善胰岛素抵抗和糖、脂代谢的作用[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),替米沙坦组(3.4±1.2)比高脂饮食组(8.3±1.1),P<0.05;空腹血糖,替米沙坦组(10.3±0.7)比高脂饮食组(14.9±0.5)mmol/L,P<0.Maraviroc制造商05;空腹血浆胰岛素,替米沙坦组(7.4±0.8)比高脂饮食组(12.5±0.9)IU/L,P<0.05;三酰甘油,替米沙坦组(1.1±0.8)比高脂饮食组(2.3±0.4)mmol/L,P<0.05;HDL-C,替米沙坦组(0.5±0.2)比高脂饮食组(0.3±0.1)mmol/L,P<0.05;LDL-C,替米沙坦组(0.1±0.1)比高脂饮食组(0.3±0.1)mmol/L,P<0.05]。