近年来,神经外科手术治疗设备与技术、放射外科治疗与新的化疗药物开发取得了很大的进步,但是脑恶性胶质瘤的远期预后改善甚微。生物靶向治疗,尤其是分子靶向治疗已成为重要的研究方向。极光激酶B(Aurora-B)的过度表达与脑胶质瘤的发生、恶性程度及早期复发和预后不良关系密切,已成为人脑胶质瘤治疗的潜在研究靶点。现就Aurora-B抑制剂与脑胶质瘤的治疗作selleck合成一综述。
极光激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶家族的成员之一。在有丝分裂细胞周期中极光激酶负责纺锤体的组装、染色体与中心体的分离,以及细胞质的分离等多个过程。极光激酶的异常将导致细胞功能紊乱,研究表明极光激酶在多种肿瘤细胞中高表达并且参与肿瘤细胞的形成。近年已经陆续发现了多种类型的小分子极光激酶抑制剂,本文主要对小分子极光激酶抑制剂哪里的研究进行综述。
慢性骨髓性白血病是一种骨髓增殖性疾病,主要以染色体易位、致使产生了编码有融合基因BCR-ABL的费城染色体为特征。由于BCR-ABL基因的产物是一种已失去控制的激酶,故会刺激细胞增殖并介导对细胞程序性死亡(凋亡)的耐受性。作为全球范围内获准上市的第一个酪氨酸激酶抑制
2010年可谓国内血液学界的”共识”年High Content Screening,发表了多种血液疾病的专家诊治共识;也有诸多方面的研究进展。我们撷取部分做一综述。1急性髓系白血病(AML)
【目的】研究干扰素-α在治疗骨髓增殖性肿瘤(MPN)中的疗效及对JAK2V617F基因表达的影响。【方法】分析73例应用干扰素-α治疗超过6个月的MPN患者的临床资料及JAK2V617F基因表达,并与同期单用羟基脲治疗的20例MPN做对照。治疗前后采用AS-PCR方法检测JAK2V617F基因表达。