结论实验组与对照组在总生存期方面差异无统计学意义;以肝积方为主的中医药辨证治疗在一定程度上减轻阿帕替尼导致的不良反应,特别体现在手足综合征方面;以肝积方为主的中医药辨证治疗及TACE是改善中晚期肝癌预后的有效保护性因子。
目的 研究分析甲磺酸仑伐替尼联合TACE4SC-202临床试验治疗中晚期原发性肝癌的临床效果及安全性。方法 选取2017年2月-2019年1月本院收治的60例中晚期原发性肝癌患者为研究对象。将其根据治疗方案的不同分为对照组(TACE组)30例和观察组(甲磺酸仑伐替尼联合TACE组)30例。观察两组的临床疗效Proteases抑制剂及不良反应发生情况,比较两组治疗前后的肿瘤标志物及浸润转移相关指标。结果 观察组的临床总有效率为53.33%,显著优于对照组的23.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的高血压、疲乏、腹泻、关节痛、腹痛发生率比较,差异均无统计学意义(PJQEZ5价格>0.05)。治疗前,两组的肿瘤标志物及浸润转移相关指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗2、4周后,观察组的肿瘤标志物及浸润转移相关指标均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 甲磺酸仑伐替尼联合TACE治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效较好,且安全性值得肯定,在中晚期原发性肝癌中的应用价值较高。