该CDS全长885 bp,编码295个氨基酸,分子进化树分析显示该基因编码的蛋白质属于乙二醛酶进化枝I (Clade I),即具有乙二醛酶活性。蛋白质高级结构预测显示HfGLXI-1主要由无规则卷曲、α螺旋和延伸链组成,其配体为二价钴离子和谷胱甘肽,与乙二醛酶的性质相符。通过PCR扩增结果显示扩增得到的基因组DNA条带大小与该基因CDS的分子量相Selleck近,测序结果表明上述两者序列完全一致,推测HfGLXI-1基因不存在内含子。通过构建含有HfGLXI-1 cDNA的过表达载体及采用花粉管通道方法进行转化,获得表达转基因萱草,为进一步研究萱草HFGLXI-1的功能提供参考。
γ-氨基丁酸(GABA)是植物发育的代谢性信号分子。GABA合成突变体的第一对真叶面确认细节积不同程度大于野生型,且突变体的叶表皮细胞的面积大于野生型。流式细胞分析表明GABA合成突变体叶片中多倍体细胞出现早于且比例高于野生型。为研究GABA合成突变体叶片细胞增大和内复制的相关性,对内复制调控因子D类细胞周期蛋白基因(CYCD3;1、CYCD3;2、CYCD3;3和CYCD4;1)和细胞周期蛋白依赖的激酶CDK4EGI-1花费A;1进行了荧光定量PCR分析。结果表明, GABA合成突变体中CDKA;1的表达量呈现下调趋势。CCS52A (cell cycle switch 52A)在细胞周期退出和内复制进入过程中发挥了重要作用。gad2和gad1/gad2突变体中, CCS52A2的相对表达量明显高于野生型。参与激酶活性抑制的SIM (siamese)、SMR (siamese-related)的表达水平显著高于野生型。