并用BALB/C-57小鼠皮下肿瘤模型验证纳米微球促进肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的极化状态。结果纳米微球的平均直径在260～95 nm,Zeta电位值在-19～-33 MV。Fe_3O_4的包封率在65%～75%。流式细胞术检测CD206单克隆抗体与PLGA微球偶联率为65%～70%,免疫荧光实验证实了PLGA微球与CD206高表达巨噬细胞的靶向结合能力。ThiazovivinWestern blot和qRT-PCR证实了偶联CD206抗体载Fe_3O_4的PLGA纳米微球(CD206-Fe_3O_4-PLGA)和载Fe_3O_4的PLGA纳米微球(Fe_3O_4-PLGA)促进TNF-α、iNOS和IL-1β的表达(P<0.05)。小鼠肿瘤模型研究证实CD206-Fe_3O_4-PLGA纳米颗粒促进T获悉更多AMs中CD86的表达(P<0.05)。结论 PLGA纳米微球具有均匀的粒子的大小及Zeta电位,以及较好的抗体偶联效率及纳米铁包封率,同时偶联CD206的PLGA微球能够较好的靶向结M2型巨噬细胞,并通过释放包被的Fe_3O_4促进巨噬细胞的M1型极化。本研究为肿瘤的免疫治疗提供了一种潜在的方法。
针对当前陆军装备ABT-888生产商维修器材供应链后方仓库供应网络布局不合理、保障效益低等问题,建立后方仓库选址非线性规划模型,设计免疫算法仿真求解。以NB战区为例,验证了模型和算法的有效性,得到后方仓库最佳位置和供应网络,为全面、科学做出后方仓库选址决策供定量分析数据支撑和可视化图形参考,并与粒子群算法和遗传算法进行对比分析。
目的 综述生物膜纳米载药系统在肿瘤免疫治疗中的应用,为肿瘤免疫治疗的纳米药物设计及临床转化提供思路。