目的：观察消癥止痛外用方对骨癌痛大鼠模型的治疗作用,进一步探讨消癥止痛外用方治疗骨癌痛的分子机制。方法：(1)制备消癥止痛外用方凝胶膏剂,并观察消癥止痛外用方凝胶膏剂对大鼠皮肤的透皮作用：以延胡索乙素为标准,采用改良Franz扩散池法进行实验,同时用HPLC测定样品的含量。(2)Selleck将体重为150-180g的Wistar雌性大鼠随机分为假手术组和骨癌痛组,如前所述进行造模；骨癌痛组再随机分为高剂量中药组、中剂量中药组、低剂量中药组、安慰对照组和阳性对照组。分别于造模前和造模后第3、6、9、12、 15、 18、21天进行机械性痛觉过selleck激酶抑制剂敏测试；分别于造模前和造模后第2、5、8、 11、14、 17、20天进行热痛觉过敏测定。于造模后第21天,对大鼠后肢进行X线摄片及mirco-CT检查,并对各组动物胫骨进行骨密度检测,使用Prodigy双能X线骨密度仪对胫骨进行扫描,小动物软件分析BMGalunisertib花费D和BMC含量,以评估消癥止痛外用方对骨癌痛大鼠模型局部骨组织的影响。并于造模后第21天,对各组大鼠左侧胫骨进行HE染色,观察消癥止痛外用方对骨癌痛大鼠模型中肿瘤细胞浸润以及对局部骨组织的影响。(3)通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)免疫组化法检测各组大鼠成骨细胞活化状态,以及用碱性磷酸酶(BAP)免疫组化法检测破骨细胞活化状态。