上调NTNG1,SKOV3细胞p-AXL、p-Akt升高。下调NTNG1,SKOV3/DDP细胞p-AXL、p-Akt表达降低。免疫共沉淀结果显示NTNG1能直接结合GAS6/AXL。结论NTNG1能通过结合GAS6/AXL调节AXL、Akt的磷酸化,激活AXL/Akt信号通路,提高RAD51的表达促进DNA损伤修复,进而促进卵巢癌细胞对DDP的耐药性。第三部分NTNG1体内selleck调节卵巢癌顺铂耐药目的体内考察NTNG1能否调节DNA对卵巢癌细胞的抗肿瘤效力。方法1.以上调、下调NTNG1卵巢癌细胞构建裸鼠皮下瘤模型,以DDP治疗。2.比较移植瘤体积及质量的差异。3.IHC检测NTNG1、RAD51在皮下瘤组织中的表达。结果1.下调或下调NTNG1后体内肿瘤生长无明显差异。2.上调NTNG1,SKOV3肿瘤,NTNG1+DDPselleck激酶抑制剂组体积、质量均大于NC+DDP。下调NTNG1,SKOV3/DDP肿瘤,sh NTNG1+DDP组体积、质量均小于shNC+DDP组。3.DDP诱导肿瘤组织中NTNG1及RAD51的表达。SKOV3肿瘤,上调NTNG1升高RAD51在肿瘤组织中的表达。SKOV3/DDP肿瘤,下调NTNG1降低RAD51的表达。结论NTNG1可通过调节DNA修复能力而www.selleck.cn/products/shp099-dihydrochloride.html影响卵巢肿瘤对DDP的体内疗效。
卵巢癌是一种常见的妇科恶性肿瘤,其中绝大多数为上皮性卵巢癌。大部分卵巢癌确诊时已处于疾病晚期,往往预后不良。铂类耐药是晚期或复发性卵巢癌预后不良的重要原因,而合理敏感的化疗方案可提高卵巢癌患者的术后生存率,延长患者生存期。临床上有效、便捷的预测卵巢癌患者预后及化疗敏感性的生物学指标包括Ki-67、p53、雌激素受体、孕激素受体等,其表达水平对判断上皮性卵巢癌患者化疗敏感性及其预后具有预测价值。