方法:将264例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予消心痛口服,每次10mg,每日3次。治疗组加服复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次,疗程为1个月。观察治疗前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原(FIB)水平,并对两组结果进行比较分析。结果:治疗后,治疗组的PT、APTT和FIB水平与对照组比较有显著性差异。结论:复方丹参滴丸是一种安全寻找更多、有效的治疗冠心病的药物。”
“目的观察蛋白酶体抑制剂MG132对晶状体上皮细胞(LECs)凋亡的诱导作用。方法用不同浓度的MG132分别处理牛LECs12、24、36h,通过MTT法检测细胞活力,流式细胞术(FCM)检测MG132对牛LECs凋亡的影响。结果在作用时间相同的条件下,随着MG132浓度的增高(0、2、5、10μmol/L),对牛LE不要Cs增生的抑制作用逐渐增强(P<0.01)。当作用时间达36h时,半效抑制浓度IC50为2.03μmol/L。同时,MG132能够明显诱导牛LECs凋亡:FCM分析结果表明,浓度为2μmol/L的MG132作用12h,细胞早期凋亡率为20.24%±1.51%,对照组为0.98%±0.20%(P<0.01,n=3)。结论蛋白酶体抑制剂MG132能够诱导CDK抑制剂牛LECs凋亡,蛋白酶体活性的丧失可能在白内障的形成中起重要作用。”
“目的:评价复方司帕沙星滴眼液的药效学与临床疗效。方法:以盐酸左氧氟沙星滴眼液为对照,进行家兔眼局部刺激性和药效学试验;观察对细菌性结膜炎、角膜炎患者的临床疗效。结果:复方司帕沙星滴眼液对兔眼无刺激性,对兔眼结膜、角膜细菌感染的治疗作用和对照药无差别,临床疗效与对照药相当。结论:复方司帕沙星滴眼液治疗急性、亚急性结膜炎和角膜炎是安全、有效的,值得进一步临床研究。

结论所有化合物均为首次从该植物中得到;化合物Ⅴ~Ⅷ为首次从该属植物中分离得到。”
“目的研究抑癌基因PTEN转染对人膀胱癌细胞BIU-87中PI3K-Akt信号通路的作用。方法将携有PTEN基因的重组真核表达质粒pBp-PTEN转化大肠杆菌DH5α并扩增,抽提纯化质粒并进行酶切鉴定,pBABT-263小鼠p-PTEN体外转染BIU-87细胞(pBp-PTEN-BIU87),筛选稳定转染的细胞并扩增培养,以转染了空质粒pBp的BIU-87细胞(pBp-BIU87)和正常BIU-87细胞为对照,用RT-PCR检测PTEN的表达情况。将PTEN基因的真核表达质粒转染膀胱selleck化学癌细胞BIU-87(pBp-PTEN-BIU87),以BIU87细胞和pBp-BIU87细胞为对照,应用Wester blot方法检测三组细胞P110(PI3K的催化亚单位)、磷酸化P110、Akt和磷酸化Akt表达的情况。结果3种细胞P110和Akt蛋白总水平没Tenofovir购买有变化,但磷酸化P110和磷酸化Akt在PTEN转染细胞中的表达明显弱于对照组。结论PTEN是通过对PI3K-Akt信号传导途径的负调控而抑制肿瘤的形成。PTEN-PI3K-Akt途径可能是PTEN抑癌作用的重要机制。”
“目的研究Omi/HtrA2抑制剂(UCF-101)对大鼠肾脏缺血/再灌注(I/R)损伤诱导的肾小管上皮细胞凋亡的影响。

结果Notch1在食管鳞癌组织中表达明显低于正常对照组(P<0.05),在不同的分化程度中有差异(P<0.05),但在肿瘤浸润深度和淋巴结转移与否中无明显差异(P>0.05)。VEGF和MVD在食管鳞癌组织中表达明显高于正常对照组(P<0.05),在不同分化程度、浸润深度和淋巴结转移与否中各组间均有显著性差异(P<0.05)。相关性分析显示Notch1与VEGF为负GDC-0199生产商相关关系。结论Notch1在食管鳞癌中可能为抑癌基因;在早中期食管鳞癌中可能是主要影响肿瘤细胞的分化;其的异常低表达可能是引起VEGF和MVD异常高表达的原因之一。Notch信号通路在食管鳞癌新生毛细血管中可能有关键作用。”
“目的探讨测定复方卡托普利片剂中氢氯噻嗪含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Hypersil CN柱(1MS-275生产商50mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-水(10∶10∶80,以磷酸调pH至2.86),流速为1.0mL/min,检测波长为220nm。结果氢氯噻嗪质量浓度在26～130μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为A=55432C+110698,r=0.9999(n=5);氢氯噻嗪的平均回收率为100.56%,RSDselleck产品=0.46%(n=5)。结论所用方法快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可用于测定复方卡托普利片剂中氢氯噻嗪的含量。”
“DNA甲基化已成为阐明正常和病理基因表达现象的重要机制,因而已成为当前分子生物学的研究热点之一。对DNA甲基化的转录抑制机制、在肿瘤发生中的作用、与细胞衰老和凋亡的关系、抑制剂以及分析方法等方面的研究新进展进行了综述。”
“目的研究顺逆灌结合开放前温血灌技术在双瓣膜置换手术中应用的方法和效果。

结果合成了9个未见文献报道的目标化合物,其结构均经过1H-NMR及MS谱确证。化合物(9 c)在浓度较高时有一定的减肥降脂作用。结论侧链碳上烃基体积增大,脂溶性增强,减肥作用增强;氮上为给电子基团时,碱性提高,减肥作用增强;氮上为吸电子基团时基本没有活性。”
“目的:研究决明子Cassia obtusifolia中的苷还有类化学成分。方法:采用各种现代色谱方法对决明子进行提取分离,并运用波谱方法鉴定其结构。结果:分离鉴定了7个苷类化合物,分别为Obtusifolin-2-O-β-D-glucoside(1)、决明子苷(2)、决明子苷B(3)、rubrofusarin gentiobioside(4)、Alater分子量nin-2-O-β-D-glucopyranoside(5)、大黄素-8-O-β-D-glucopyranoside(6)、aurantio-obtusin-6-O-β-D-glucopyranoside(7)。结论:化合物1,4,5为首次从豆科植物决明Cassia obtusifolia中分离selleck得到,并首次对化合物7的13C-NMR信号作了全归属。”
“目的应用Caco-2细胞模型对卡莫氟(carmofur,1-hexylcarbamoyl-5-fluorouracil,HCFU)的吸收、转运特性及其机制进行研究。方法分别考察时间、pH、浓度及抑制剂对HCFU吸收的影响;测定药物在不同时间双向转运的速度,计算HCFU的表观渗透系数,研究不同药物浓度对其转运的影响。

方法将79例患者随机单盲分为丹红组(A组)39例和丹参组(B组)40例。A组给予丹红注射液20ml,1次/d;B组给予复方丹参注射液20ml静滴,1次/d。两组均连续30d,观察临床症状、心电图变化、测定C-反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(Fg)等,观察心脏事件发生率。结果A组与B组症点击此处状疗效总有效率分别为94.9%和82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);两组心电图有效率分别为87.2%和65%,差异有统计学意义(P<0.05);两组CRP、Fg均较治疗前明显降低(P<0.01),A组与B组相比有统计学意义(P<0.01);A组心脏事以及件发生率有降低趋势。结论丹红注射液治疗老年NSTE-ACS疗效优于复方丹参注射液,安全性高,依从性好。”
“目的研究治疗类风湿性关节炎的中药复方白仙风汤的药理作用。方法采用小鼠扭体镇痛试验和小鼠耳二甲苯致炎抗炎试验对白仙风汤不同提取方法的提取物进行药理指标考AZD8055化学结构察,选择较优的提取方法,再进行大鼠佐剂关节炎试验。结果白仙风汤方法Ⅱ(水醇分提法)提取物能显著镇痛和抑制小鼠耳肿胀度,白仙风汤中、高剂量给药组能显著抑制佐剂关节炎大鼠足肿胀度。结论白仙风汤具有一定的抗类风湿性关节炎作用。”
“目的:探讨氧化高密度脂蛋白(oxHDL)对人脐静脉内皮细胞株ECV304细胞表达组织因子(TF)的影响及其机制。

约65.84%的研究观察组病例数少于50例。研究疾病以缺血性心脏病为主。疗程主要集中于2周到1个月。单独使用是目前治疗冠心病研究中主要的给药方式。复方丹参滴丸治疗冠心病的显效率及总有效率均高于片剂。但在不同的临床研究中,同一种制剂的疗效波动明显。滴丸分别用作治疗组和对照组,改善心电图的总有效率的95%可信限分别为(67.3%,74.5%)和(49.3%,64.0%),作为治疗组的疗效明显TSA HADCDMSO溶解度优于作为对照组的疗效(P<0.001),可能受研究人员的主观意向影响较大。在临床研究的设计与实施中存在的诸多问题严重影响了研究结果的可靠性和科学性。结论:目前复方丹参制剂临床研究质量有待提高,疗效评价不够准确可靠,需要更全面、更科学的大组病例研究。"
“目的:探讨家兔慢性心力衰竭(心衰)时心肌蛋白激酶 A 和磷酸酶1α蛋白表达的改变及辛伐他汀干预的意义。方法:确认细节21只家兔随机分为3组,假手术组、心衰组和辛伐他汀组各7只,通过超容量负荷联合压力负荷建立家兔心衰模型,于术后7周观察左心室结构、血流动力学的变化及心肌蛋白激酶 A、磷酸酶1α的表达。结果:血流动力学和心功能比较:与假手术组比较,心衰组左心室重量、左心室重量指数、心率、主动脉收缩压、主动脉脉压、左心室收缩末压(LVESP)、左心室舒张末压(LVEDP)、室间隔厚点击此处度、左心室后壁厚度(LVPW)、左心室舒张末径(LVDED)、左心室收缩末径(LVSED)、左心房内径显著升高,左心室缩短率及左心室射血分数显著降低,差异均有统计学意义(P 均<0.05)。与心衰组比较,辛伐他汀组的左心室重量、左心室重量指数、心率、主动脉收缩压、主动脉脉压、LVESP、LVEDP、室间隔厚度、LVPW、LVDED、LVSED、左心房内径显著降低,左心室缩短率及左心室射血分数显著升高,差异均有统计学意义(P 均<0.05)。

化合物1对宫颈癌细胞（Hela）和小鼠成纤维细胞（L929）具有一定的细胞毒作用,IC50分别为72.24,55.97 mg·L-1。”
“应用高速逆流色谱法分离制备了陈皮中3种黄酮类化合物。以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比为2∶4∶3∶3)为两相溶剂系统,在主机转速850r/min、流动相流速1.7mL/min、检测波长280nm条件下进行分离并且制备,6h内从4.0g陈皮粗提物中一步分离制备得到橙皮苷10.1mg、桔皮素49.8mg和5-羟基-6,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮50.6mg,纯度均达97.0%以上,各化合物结构经质谱和核磁共振氢谱、碳谱鉴定。利用该方法可以对陈皮中的黄酮类化合物进行快速的分离和纯化。”
“目的观察尿激酶治疗外伤性前房积血的疗效。方法SRT1720 价格外伤性前房积血79例(91眼)使用以尿激酶为主的药物治疗,根据积水的程度,对积血吸收的时间及视力恢复情况等进行全面观察。结果本组79例病例中,24h内就诊者54例经以上治疗,经2～5d后积血全部吸收,视力恢复正常。3～4d后就诊者25例,经上述治疗,积血吸收缓慢,1～2周后全部吸收者10例,其中15例反复出血,经联合前房冲洗治寻找更多疗后,1周内临床治愈,视力恢复正常。结论尿激酶治疗外伤性前房积血,积血吸收快,无明显不良反应。”
“目的:研究中药天葵Semiaquilegia adoxoides(DC.)Makino根及根茎中的化学成分。方法:利用正相硅胶柱层析、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相常压ODS-A以及反相制备液相色谱等手段进行分离纯化,并通过1H-NMR1、3C-NMR、ESI-MS等波谱技术进行结构鉴定。

“
“目的:建立甲基化特异性PCR(MSP)技术检测死亡相关蛋白激酶(DAPK)基因启动子甲基化。方法:设计针对DAPK基因启动子的MSP引物,建立MSP检测体系对甲基化阳性模板进行检测,评价其特异性、重复性和灵敏性,并经测序鉴定。结果:所建立的甲基化MSP方法仅能扩增出甲基化阳性模板,不能扩增出未甲基化阳性模板和未硫化处理的DNA模板;对不同梯度稀释的甲基化阳性模板selleck抑制剂进行检测,其最大敏感性可达2%;在不同时间进行甲基化MSP检测的结果均一致。结论:成功建立的DAPK基因启动子甲基化MSP检测方法具有良好的特异性、灵敏性和重复性,可用于肿瘤标本的批量检测。”
“氧应激是脂肪肝、动脉粥样硬化、癌症、器官缺血再灌注损伤等病理生理过程中导致器官组织损伤的主要因素之一。近年对氧应激与细胞信号转导的路径的研究逐步深入OTX015购买,为药物和基因治疗奠定了良好的研究基础。本文就氧应激与细胞信号转导的有关通路包括核转录因子、生长因子信号通路、蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinases,PTK)和蛋白酪氨酸磷酸酶(protein tyrosine phosphatases,PTP)系统及其丝氨酸/苏氨酸激酶信号系统作一综述。”
“目的观察体外P38MASelleckPK信号通路抑制剂SB203580单独及SB203580联合mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)信号通路抑制剂雷帕霉素(Rapamycin)对Ishikawa细胞生长、细胞凋亡以及细胞侵袭能力的作用。方法一定浓度梯度的SB203580单独或联合运用雷帕霉素,MTT(四甲基偶氮唑蓝)法检测细胞抑制率、软琼脂克隆形成实验检测肿瘤细胞体外成瘤性、流式细胞仪检测细胞凋亡、Transwell法检测Ishikawa细胞体外侵袭力的改变。

结论一定范围内,AGEs呈浓度依赖性上调β1整合素及其下游信号分子FAK mRNA及蛋白表达,这可能是AGEs致糖尿病肾病的一个重要机制。”
“目的:建立复方白头翁胶囊薄层鉴别方法,为质量控制提供有效的分析手段。方法:采用TLC法对处方中的秦皮、白屈菜进行定性鉴别。结果:本文所采用的TLC鉴别方法专属性强。结论:所建立的方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的定性不要鉴别方法。”
“目的:探索乙酰胆碱(ACh)和外周阴离子部位(PAS)在调节乙酰胆碱酯酶四聚体(AChE G4)结构中的作用。方法:冰浴超声法制备磷脂膜,囊泡融合技术将AChE G4重组到以云母为支撑的磷脂膜上,原子力显微技术(AFM)观察与ACh或propidium(PAS抑制剂)-ACh作用前后AChE G4的亚分子结构变化。结果:天RAD001然AChE G4的各个亚基排列紧密,未见亚基构成。ACh对重组在以云母为支撑人工磷脂膜上的AChE G4(蛋白处于近生理条件下,非晶体状态)亚分子结构最明显的影响是亚基排列松散,亚基之间形成一个无阻碍空间即在四聚体的中间形成一个中央通道,中央通道依次经小→大→小→侧门变化;而在PAS抑制剂存在时,ACh不引起AChE G4亚分子结构变化。结Bortezomib MW论:底物ACh引起AChE G4亚分子结构的变化与其水解底物的高效性是一致的,AFM从形态学上证明了在底物ACh作用下AChE G4分子中间形成中央通道可能控制着酶的周转速度。ACh与PAS的相互作用控制着AChE G4中央通道的产生及单个亚基活性中心狭隙的开放,PAS抑制剂可阻断这种作用。”
“目的通过体内、外实验研究辛伐他汀对K562细胞Ras-MAPK信号通路的影响,探讨辛伐他汀诱导K562细胞凋亡的可能机制。

结果:用药1个疗程,三组疗效无显著性差异。用药2个疗程后治疗组显效率为83.33%,冰黄肤乐对照组有效率为50.00%,奥深软膏对照组显效率为53.85%,三组比较差异有显著性(P<0.05),均无严重不良反应发生。结论:冰黄肤乐软膏联合奥深软膏治疗寻常型银屑病疗效好,患者依从性强。"
“利用系统溶剂提取法、正相和反相硅胶柱Romidepsin 价格色谱法等手段,从金刚纂70%乙醇提取物中分离得到6个化合物.化合物经波谱分析鉴定为3,3’,4-’tri-O-methylellagic acid(1),3,3-’di-O-methylellagic acid(2),6,7,8-trimethoxy-coumarin(3),7-hydroxy-6-mHKI-272 花费ethoxy-coumarin(4),Kaempferol-3-O-a-L-rhamnopyranoside(5),胡萝卜苷(6).其中,化合物2,4,5为首次从该植物中分离得到.并对其中的两个香豆素化合物3和4的光活化抗微生物活性进行了研究.结果显示,化合物3和4在黑暗中和紫外光的照射后,对金黄色葡NSC 683864 价格萄球菌和枯草芽胞杆菌未表现出抗菌活性.”
“目的:应用星点设计-效应面法优化氢氯噻嗪盐酸可乐定复方缓释制剂的处方。方法:以HPMC K100M和Carbopol 934的用量为考察因素,分别以氢氯噻嗪和盐酸可乐定在1,4,8,12h的累积释放度和黏附力为指标采用线性方程和二次、三次多项式分别描述各时间点累积释放度及黏附力与两个影响因素之间的数学关系,根据最佳数学模型绘制效应面图。