结果:给药4周后,平肝潜阳方和马来酸依那普利对SHR宏观表征和行为学指标的影响表现出不同的特点,平肝潜阳方在改善大鼠急躁易怒、眩晕

结果:给药4周后,平肝潜阳方和马来酸依那普利对SHR宏观表征和行为学指标的影响表现出不同的特点,平肝潜阳方在改善大鼠急躁易怒、眩晕、头痛等方面具有一定的量效关系;与模型组相比,平肝潜阳方高、中剂量组能显著降低模型动物收缩压(SAP)、舒张压(DAP)和平均动脉压(MAP),减慢心率(P<0.01),2种药物均能显著增加大鼠血清NO含量,降低大鼠血清ET含量(P<0.01),但两者Selleck PLX3397无显著差异。结论:平肝潜阳方不仅能够明显降低血压,而且能够改善大鼠的宏观表征,可能是通过调节血管活性物质而实现的。”
“目的:研究中药复方提取物HNA-1治疗猴免疫缺陷病毒(SIV)感染的作用。方法:采用SIVmac239毒株静脉感染15只中国恒河猴,待感染10周病毒载量进入平台期后,将动物随机分为高剂量组、低剂量组和模型对照组,分别灌胃给予1.8g.INK128kg-1.d-1和0.6g.kg-1.d-1HNA-1药物以及等容量温开水;给药治疗8周,之后停药观察8周。观察、检测动物的一般情况、血浆病毒载量、CD4+和CD+8T细胞、血细胞学和活检淋巴结病理改变等。结果:模型对照组在观察期间有2例动物死亡,而治疗组动物均存活;且治疗组动物在体质量、CD4+T细胞数上均显著优于模型对照组(P<0.05);活检淋巴结Liraglutide体内病理检查显示,治疗组动物淋巴组织保存较好,部分原本淋巴组织结构已发生退变甚至耗竭的动物,经治疗后出现了恢复。结论:中药复方提取物HNA-1虽然不能直接起到抗SIV的作用,但可以提高动物体质量、减少动物死亡、提高CD4+T细胞数、改善淋巴结组织结构的病理退变,对SIV感染导致的免疫系统破坏具有一定的保护作用。”
“目的:以解毒化瘀法立意,选取解毒化瘀中药复方,拟通过体外细胞培养证实其是否存在抗白血病细胞及多药耐药白血病细胞的作用。

由于溶酶体含有催化蛋白、碳水化合物和脂质的酶,因此它们参与细胞的死亡看起来是情理之中的事情。本综述讨论了缺血性神经元死亡的最新进展

由于溶酶体含有催化蛋白、碳水化合物和脂质的酶,因此它们参与细胞的死亡看起来是情理之中的事情。本综述讨论了缺血性神经元死亡的最新进展,指出在缺血性脑损伤中溶酶体酶参与三种细胞死亡方式的可能的分子机制,同时指出了选择性的组织蛋白酶抑制剂可能是治疗中风和促进康复新的治疗靶点。”
“目的探讨蛋白酶体(proteasome)功能下降在帕金森病(PD)发病机制中的作用,以及模型还有大鼠脑内黑质部位诱导型一氧化氮合酶(iNOS)是否参与蛋白酶体抑制剂Lactacystin诱导的多巴胺能神经元变性。方法将30只健康雄性SD大鼠分为5组(生理盐水对照组,1d组、3d组、1周组、3周组),每组6只。将蛋白酶体抑制剂Lactacystin立体定向注射至大鼠黑质部位,记录大鼠在不同时间点的行为学改变,并用免疫组化方法观察生理盐水对或者照组及不同时间点组(1d、3d,1周、3周)大鼠黑质区多巴胺能神经元变性及iNOS变化。结果Lactacystin注射1周后大鼠开始出现自发性活动减少,阿朴吗啡可诱导出旋转行为;3周后,30min旋转次数为258.90±11.56;实验3周组黑质部位TH阳性细胞减少。1d后iNOS阳性细胞明显增多,3d时达高峰,1周后开始下降,3周时基本消失SAHA HDAC供应商。结论蛋白酶体功能下降可能是多巴胺能神经元变性的始动因素,而iNOS上调可能是多巴胺能神经元变性的重要过程。”
“目的观察小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性卒中的疗效,探讨进展性卒中的有效治疗措施。方法将72例发病时间在72 h以内,病情呈进行性加重的进展性卒中患者,随机分为低分子肝素组和小剂量尿激酶+低分子肝素组各36例,观察2组治疗前后神经功能缺损程度评分(SSS),并监测治疗前后的血液流变学指标,观察临床疗效。

结论:药典记载石斛具有益胃生津、滋阴清热的功效,主要用于阴伤津亏、口干烦渴、食少干呕、病后虚热、目暗不明等症,但不同的石斛含有其各

结论:药典记载石斛具有益胃生津、滋阴清热的功效,主要用于阴伤津亏、口干烦渴、食少干呕、病后虚热、目暗不明等症,但不同的石斛含有其各自主要的化学成分,表现为各自主要的药理作用。”
“角蒿属植物具有较好的药用价值,综述了近年来国内外对其化学成分及药理活性方面的研究进展,为今后该属植物的进一步研究和开发利用提供了依据。”
“黄酮类化合物是广泛存在于自然界中的多酚类化合物,因其结构的多样查找更多性,表现出多种生物学活性。就黄酮类化合物的抗氧化、抗炎、抗诱变、抗肿瘤形成与生长等多种药理活性的研究进展进行了综述。”
“<正>在以往的药物设计中,常用针对单一分子靶点的高特异性和高活性化合物筛选的策略(Onegene,Oneprotein,Onedrug),但愈益增多的研究表明,对于像肿瘤、糖尿病、炎症、高脂血症、老”
“目的:建立脑脉通(大黄、人参、Cell Cycle inhibitor葛根)有效部位的HPLC指纹图谱,研究复方与组方药材指纹图谱色谱峰相关性。方法:采用HPLC-PDAD方法,建立脑脉通有效部位及各药材在203nm检测波长下的指纹图谱,以色谱峰保留时间为考察指标,对复方指纹图谱色谱峰归属进行分析。结果:建立了脑脉通复方有效部位的HPLC对照指纹图谱,标示出36个共有指纹峰,对复方特征峰进行了归属分析,确定了14个特征峰的药材www.selleck.cn/products/GDC-0941.html归属。结论:该指纹图谱有助于提高脑脉通有效部位的质量控制水平。”
“皂苷具有降血糖血脂、抗病毒、抑制肿瘤和免疫调节等作用,是中药中重要有效成分之一。对近几年关于皂苷类化合物药动学研究的文献进行检索、整理分析和归纳总结,介绍其测定方法、药动学过程(包括吸收、分布、代谢和排泄)以及生物利用度的研究情况,这将有助于了解皂苷类的作用过程,以期为进一步深入研究皂苷类药物提供思路。”
“目的鉴定小叶锦鸡儿种子中的生物碱类成分,研究其抗癌活性。

结果:草木犀流浸液片组与复方七叶皂苷钠凝胶组相比疗效无显著性差异(P>0 05),联合用药组症状改善程度均优于单独用药组。结论:复

结果:草木犀流浸液片组与复方七叶皂苷钠凝胶组相比疗效无显著性差异(P>0.05),联合用药组症状改善程度均优于单独用药组。结论:复方七叶皂苷钠凝胶联合草木犀流浸液片治疗方案具有明显抗渗出、消肿、止痛作用,治疗急性软组织损伤的疗效明显优于单纯使用草木犀流浸液片或复方七叶皂苷钠凝胶。”
“目的探讨微创穿刺联合大剂量尿激酶溶解治疗高血压脑出血的临床疗效。方法对36例高血压脑出血患者采ZVADFMK用YL-1型微创针穿刺血肿腔并抽吸部分液态淤血,大剂量尿激酶分次溶解血块,观察其效果。结果本组36例,血肿清除快,术后3~6个月随访时,恢复良好2例(5.6%),中度残疾16例(44.4%),重度残疾8例(22.2%),植物状态6例(16.7%),死亡4例(11.1%),显效率为50.0%,有效率为72.2%。引流期间所有患者无颅内感染发生。结论该方法能点击此处达到早期清除血肿,降低颅内压,减轻脑水肿,可使高血压脑出血患者预后明显改善,生存率和生存质量明显提高,值得在配备了CT的基层医院推广。”
“利用改进的分子电性距离矢量(3D-MEDV)对22个黄酮类化合物进行结构表征,通过多元线性回归的方法建立了6变量定量结构-活性关系模型,复相关系数R为0.936,标准误差SD为13.317.再用留一法(Leave-Wortmannin细胞系one-out,LOO)交叉检验对模型进行了评价,得到的复相关系数RCV为0.829,标准误差SDCV为21.191.将所建模型与文献进行了比较,结果表明3D-MEDV能较好地表征黄酮类化合物的分子结构,本文所得结果优于文献.”
“目的:观察胸膜腔注入尿激酶治疗结核性凝固性包裹性胸腔积液的效果。方法:对46例结核性胸膜炎凝固性胸腔积液引流后注入尿激酶10~20万单位并观察效果。结果:本组46例,治愈31例,有效14例,无效1例。

结果提示,短期应用免疫抑制治疗可迅速减轻周围神经损伤后发生的免疫排斥反应,从而快速改善周围神经损伤后再生的微环境,提高神经的再生速

结果提示,短期应用免疫抑制治疗可迅速减轻周围神经损伤后发生的免疫排斥反应,从而快速改善周围神经损伤后再生的微环境,提高神经的再生速度和质量,取得了与长期应用免疫抑制剂同样的效果而没有致命的不良反应,对于临床应用免疫抑制剂有潜在的意义。”
“<正>大量的活性化合物具有作为药物治疗的潜力,但在临床应用上很少取得满意的效果,主要是因为它们在体内的生物利用度低[1]。这些获悉更多复合物的生物活性主要取决于药物的输入方式和器官的生理代谢特征[2]。利用高分子化合物的疏水和”
“血管生成在实体瘤的生长、侵袭及转移方面发挥重要作用,以肿瘤血管生成的各个环节及其发生过程中的生化改变为靶点,研究血管生成抑制剂可以有效的抑制肿瘤生长、侵袭及复发。沙利度胺作为一种血管生成抑制剂,已经在治疗难治性多发性骨髓瘤方面取得良好的效果。并且本文简要综述其在实体瘤中应用的研究进展。”
“甲硝唑、替硝唑和奥硝唑为5′-硝基咪唑类化合物,常用于抗厌氧菌和抗滴虫治疗.本文利用拉曼光谱技术在室温环境中测量了三种药品在100~3200 cm-1波段的光谱特性.同时运用密度泛函理论(DFT)/6-31G*基组计算了三种化合物在气态单分子情况下的优化结构及其正则振动频率,并据此对实验光谱进许多行指认.该研究对于理解甲硝唑、替硝唑和奥硝唑的生物作用和快速、有效、系统地鉴定鉴别具有重要意义.”
“目的中药贯叶连翘因其显著的药理作用及临床应用效果受到人们越来越多的关注。介绍了贯叶连翘的主要化学成分,包括萘骈二蒽酮类化合物、间苯三酚类化合物及黄酮类化合物等;概述了其活性成分的分离纯化及HPLC检测方法的研究进展.拟为大量制备贯叶连翘活性成分以及相关药物的质量控制提供研究基础。”
“鼠曲草属植物分布广泛,资源丰富。


“综述了药用植物大黄的有效成分大黄素的抗肿瘤作用及其机制,主要包括对血液、消化、呼吸、神经、生殖等系统的肿瘤细胞及肿


“综述了药用植物大黄的有效成分大黄素的抗肿瘤作用及其机制,主要包括对血液、消化、呼吸、神经、生殖等系统的肿瘤细胞及肿瘤的作用,其机制主要包括抑制与肿瘤相关的血管生成,抑制肿瘤细胞的黏附,迁移和播散,负向调节PI3K/AKT信号通路等。”
“目的研究血循环中半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)与甲状腺功能指标的相关性,探讨甲状腺功能对Cys C产生和分泌的影响。方法采用乳胶粒子增强散射免GSK1120212体外疫比浊法测定36例甲状腺功能亢进症(简称甲亢)、34例甲状腺功能减退症(简称甲减)患者及34名健康对照者的血清Cys C浓度,并追踪随访观察甲亢及甲减患者经药物治疗病情缓解、甲状腺功能指标恢复正常后血清Cys C浓度的变化。结果与健康对照者比较,甲亢患者血清Cys C浓度明显升高(P<0.001),甲减患者明显降低(P<0.01)。经药物治疗后,甲亢患者血清Cys CCompound C研究购买浓度较治疗前明显降低(P<0.001);甲减患者血清Cys C浓度较治疗前明显升高(P<0.01),与健康对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。直线相关回归分析结果表明,血清Cys C浓度与血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)浓度呈显著正相关(r=0.791,P<0.001;r=0.796,P<0.001),与血清促甲状腺激素(TSH)浓Ibrutinib solubility dmso度呈显著负相关(r=-0.511,P<0.001)。结论血清Cys C水平与甲状腺功能状态具有相关性,甲亢时升高,甲减时降低。FT3、FT4和/或TSH可能对细胞产生、分泌Cys C有调控作用。"
“目的:观察青消方配合复方苦参注射液对中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将32例患者随机分成2组各16例,治疗组以青消方(太子参、绞股蓝、灵芝、半枝莲、白芍、炙鳖甲、蛇莓、冬凌草、穿山甲、蛇六谷)配合复方苦参注射液治疗;对照组仅用复方苦参注射液治疗。

我们重点讨论了群体感应与群体淬灭的作用机制,并探讨了以群体淬灭方式作为抗病原性药物开发的应用前景。”
“目的探讨环氧合酶

我们重点讨论了群体感应与群体淬灭的作用机制,并探讨了以群体淬灭方式作为抗病原性药物开发的应用前景。”
“目的探讨环氧合酶-2抑制剂罗非昔布对裸鼠人胃癌SGC-7901原位种植瘤生长和转移的影响。方法建立裸鼠人胃癌原位种植转移模型,分别以生理盐水、5-Fu和罗非昔布等给裸鼠灌胃,比较其对原位种植瘤瘤重及抑瘤率的影响,同时观察肝脏转移及腹水等情况。结果模型建立后12wRGFP966 花费,对照组的瘤重为(2.24±0.69)g;5-Fu化疗组瘤重为(1.15±0.47)g,抑瘤率为48.8%;罗非昔布组瘤重为(1.32±0.48)g,抑瘤率为41.2%;罗非昔布加5-Fu联合组瘤重为(0.57±0.35)g,抑瘤率为74.4%。各治疗组瘤重与对照组相比,差异有显著性(P<0.05);联合组瘤重与5-Fu化疗组和罗非昔布组相查找更多比,差异有显著性(P<0.05)。罗非昔布组肝转移率及腹水形成率较对照组降低,但差异无统计学意义。结论罗非昔布可以抑制胃癌细胞的生长和转移。"
“目的探讨冠心病患者体外循环冠脉旁路移植术中使用磷酸肌酸对心肌保护的效果。方法100例冠心病择期行体外循环冠脉旁路移植术患者,随机分为试验组与对照组各50例,试验组术中给予磷酸肌酸钠250mg,对NVP-BGJ398DMSO溶解度照组不给磷酸肌酸钠。观察体外循环时间、阻断时间、心脏复跳情况、正性肌力药使用情况、ICU停留时间以及围术期心肌梗死和脑卒中等临床指标。两组分别于手术开始前、手术结束时、手术后6小时、12小时和24小时采集患者中心静脉血,检测红细胞压积、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶和乳酸脱氢酶。结果试验组体外循环后心脏自动复跳率高,两组术后心肌酶谱均较术前升高,但试验组显著低于对照组。结论冠心病患者围术期应用磷酸肌酸具有一定的心肌保护作用。


“<正>2005年7月至2008年6月,在门诊用西地那非治疗勃起功能障碍(ED)患者共428例。现就其随访所获结果:


“<正>2005年7月至2008年6月,在门诊用西地那非治疗勃起功能障碍(ED)患者共428例。现就其随访所获结果:疗效、不良反应、用药经验等进行分析评价。材料与方法2005年7月至2008年6月,笔者在门诊用西地那非治疗了ED患者共428例(511例次)。患者年”
“<正>西地那非是第一个上市的5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂,在临床上主要应用于男性勃以及起功能障碍(ED)。临床研究证实,西地那非能够有效治疗各种器质性、心理性和混合性因素引起的ED。西地那非对精液质量和精子受精能力的影响存在争议。一些研究认为西地那非对精液质量有积极影响,一些研究则认为无影响甚至是消极影响。有”
“目的分析及讨论催产素受体拮抗剂(依保)、β-肾上腺素受体激动剂(利托君)、硫酸镁三类宫缩抑制剂药物单用治疗查找更多先兆早产的临床效果。方法对14例使用依保、36例使用利托君和26例使用硫酸镁的先兆早产孕妇进行回顾性临床分析,对孕妇用药后的保胎效果、起效时间、不良反应及妊娠结局进行比较。结果依保组与利托君组的保胎成功率、起效时间、延长孕期时间之间无明显差异,但两组均显著高于硫酸镁组。不良反应以硫酸镁组的发生率最高,利托君组次之,依保组不良反应率最小。Alisertib体内三组间新生儿状况改善及妊娠结局无明显差异。结论依保抑制宫缩作用强、显效快、成功率较高,安全有效,但费用较高。利托君作用与依保相当,且安全、低廉,可作为目前治疗先兆早产的首选药物。”
“目的:探讨蚓激酶联合阿托伐他汀治疗脑梗死患者颈动脉粥样硬化的临床疗效。方法:选择脑梗死患者188例,应用彩色多普勒超声检查患者颈总动脉、颈内动脉颅外段及分叉处内-中膜厚度(Intima-medial Thickness IMT)。

两药联合同时靶向作用ERK/MAPK和BCR/ABL,活化Caspase酶,协同诱导K562细胞凋亡。PD98059可增强As2O

两药联合同时靶向作用ERK/MAPK和BCR/ABL,活化Caspase酶,协同诱导K562细胞凋亡。PD98059可增强As2O3对髓系白血病细胞的凋亡诱导作用。”
“目的利用临床前列腺癌Gleason病理分级系统分析比较基因敲入(KIMAP)和转基因(TGMAP)小鼠前列腺癌模型。方法依照前列腺癌临床诊断的Gleason五级10分制的组织学分级和评分标准,对96例KIMANVP-BEZ235体内P和44例TGMAP前列腺癌标本进行了分析,并与临床前列腺癌进行了比较。结果KIMAP的组织学评分分布在4-9范围内,而TGMAP组织学评分全部分布在高数值范围内(6-10)。KIMAP小鼠(52.1%)比TGMAP小鼠(25.0%)表现出更高的混合组织学评分率,更接近于临床平均值(50.0%)。结论由于KIMAP模型成功地模仿了人类前列腺癌特征,在前什么列腺癌临床前期研究中具有潜在的应用价值。”
“目的探讨异基因骨髓移植后肾病综合征的临床和病理特点。方法对1例异基因骨髓移植后发生肾病综合征患者的临床、病理资料及治疗进行综合分析。结果本例患者在骨髓移植后28个月发生肾病综合征,在此之前患者有皮肤、口腔和肝脏损害表现;肾脏病理表现为膜性肾病。糖皮质激素及霉酚酸酯治疗后肾病综合征完全缓解。结论异基因骨髓移SAHA HDAC浓度植后肾病综合征是慢性移植物抗宿主病的肾脏表现,可能为自身免疫性疾病,是移植物对宿主产生的一种排斥反应。肾穿刺活检对该病的诊断和预后判断具有重要价值,免疫抑制剂治疗有效。”
“氧是生命体维持能量代谢和各种生命活动的必需元素,在干细胞功能调控中发挥重要的作用。缺氧是实体瘤组织的重要特征,最近的一系列研究表明缺氧是肿瘤干细胞发生和转移的重要环节,这一思路丰富了人们对肿瘤干细胞局部微环境调控机制的认识,也为肿瘤的靶向治疗提供了新的线索。

局部检查:右拇指指间关节桡侧多指,大小为0 8 cm×1 5 cm,有单独的指甲,无活动,感觉存在,血运良好。主拇指略小于健侧,拇

局部检查:右拇指指间关节桡侧多指,大小为0.8 cm×1.5 cm,有单独的指甲,无活动,感觉存在,血运良好。主拇指略小于健侧,拇指末节尺偏,远指间关节主动活”
“目的:了解芬太尼的药理特性及滥用风险,分析其国内的滥用情况,为该药在临床的合理使用及科学监管提供参考。方法:检索国内外芬太尼滥用的文献报道,汇总近年来国内外药物滥用数据中有关芬太尼的数据并进行分析。结果:芬太尼由于Verteporfin分子量其独特的药理特性存在被滥用的可能,文献报告和监测数据表明,自芬太尼上市以来欧美国家相继发生芬太尼滥用现象,北京市也存在芬太尼滥用的监测报告。结论:芬太尼类化合物的不合理使用会带来严重的安全隐患,临床医生、患者、药品监管部门都应当增强对其滥用风险的认识,积极避免不合理用药情况的出现。”
“目的探讨不同Ki-67表达情况下,乳腺癌术后不同辅助化疗方案及辅Selleck助化疗后接受不同内分泌药物治疗的远期疗效。方法收集2008年1月至2009年12月694例乳腺癌患者,术后均接受蒽环类或蒽环类序贯紫杉类方案化疗;再选取其中ER阳性且绝经的261例患者,均接受选择性雌激素受体调节剂(SERM)或芳香化酶抑制剂(AI)内分泌治疗。对Ki-67不同表达情况下,不同辅助化疗方案及辅助化疗后不同内分泌药物治疗与无病生存期(DFRegorafenib供应商S)和总生存期(OS)的关系进行分析。结果 (1)527例Ki-67阳性乳腺癌患者的中位DFS和OS分别为37.0个月和38.0个月,其中蒽环类方案组和序贯紫杉类方案组的中位DFS分别为36.5个月和38.0个月(P=0.046),OS分别为38.0个月和39.0个月(P=0.045);167例Ki-67阴性患者的中位DFS和OS分别为49.4个月和51.5个月,蒽环类方案组和序贯紫杉类方案组的中位DFS和OS差异均无统计学意义。