近年的研究显示,Shh在脑损伤疾病中发挥重要的作用。在脑损伤后,Shh的表达上调,通过其信号通路促进脑损伤后的修复过程。研究Shh信号通路有助于深入地了解脑损伤的病理过程,同时也为脑损伤的临床治疗提供新的途径。”
“PRKAG2心CT99021体外脏综合征是一种少见的常染色体显性遗传性心脏病,主要临床表型包括心室预激、传导系统异常和心肌肥厚。由于编码AMP激活蛋白激酶(AMPK)γ2调节亚基的基因(PRKAG2)突变,导致AMPK活性改变,心肌细胞内B-Raf 抑制剂 drug糖原储积。因此,PRKAG2心脏综合征被认为是一种新的心脏特异的糖原累积综合征。”
“目的观察磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)的调节亚单位p55γ-N末端24个氨基酸抑制人永生化角质形成细胞系HaCaT细Verubecestat胞增殖的作用。方法构建含有PI3K-p55γ-N末端24个氨基酸的腺病毒载体AD-N24-GFP及对照病毒AD-GFP,感染HaCaT细胞,流式细胞仪检测细胞周期进程,应用BrdU/PI双掺入法检测其对细胞DNA合成的影响,CFDA-SE(细胞增殖示踪荧光探针)标记法检测细胞增殖情况。

为探索Chk1在人类肿瘤细胞中对生长增殖活性和细胞周期的调控作用,本研究旨在观察siRNA干扰Chk1基因对人胃癌BGC823细胞生长及周期的影响。方法:采用RNAi技术抑制BGC823细胞中Chk1表达,采用Western blot检测转染前后Chk1蛋白表达情况,实验分为未转染组、脂质体组和Chk1siRNAG-014699 价格A转染组三组。然后采用MTT法和流式细胞术分析Chk1基因沉默对人胃癌BGC823细胞生长及周期的影响。结果:Western blot检测结果显示,Chk1siRNA转染24h后,BGC823细胞中Chk1蛋白相对灰度值为0.11±0.08,明显弱于未转染对照组的0.66±0.21和脂Selleck Temozolomide质体转染组的0.70±0.25(P<0.05),而未转染对照组和脂质体转染组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。转染Chk1siRNA的BGC823细胞其Chk1蛋白表达量下降了83.1%。MTT法检测结果显示,Chk1蛋白表达缺失可导致BGC823细胞增殖活性下降,其增殖抑制点击此处率为48.1%(P<0.05)。FCM法检测结果显示,Chk1基因沉默后细胞周期在G0/G1期发生停滞,未转染组24和48h后细胞在G0/G1期为48.3%和50.2%,转染Chk1siRNA组细胞在转染24和48h后G0/G1期增加至63.9%和66.1%,增殖指数(PI)由51.7%(24h)和49.8%(48h)减少至36.2%(24h)和34.4%(48h)。

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“建立了分离制备鱼藤根中2种鱼藤酮类化合物的高速逆流色谱法。以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比为7∶0.25∶5∶3)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,在主机转速850r/min、流速2.0mL/min、检测波长254nm条件下进行分离制备,从50mg鱼藤根粗提物中得到了2种鱼藤酮类化合物,分别为6.4mg纯度为96.60%的鱼藤酮和23.4mg此网站纯度为97.87%的鱼藤素。该方法为鱼藤酮类化合物的深入研究提供了物质基础。”
“目的:分析鉴定白喉乌头挥发油的组成组分,为其进一步的开发利用奠定基础。方法:取白喉乌头干粉250g,加蒸馏水1L,用电热套加热回流制备其挥发油,然后对挥发油直接进行GC-MS分析。色谱条件:RTX-5MS石英毛细管色谱柱(30m×0.32mm×1.0μm)不;升温程序:60℃保持1min,以10℃.min-1升至300℃,保持5min;载气(99.999%He),流速1.0mL.min-1,压力3.4kPa,进样量1μL;分流比30∶1。质谱条件:电子轰击(EI)离子源,电子能量70eV,传输线温度250℃,离子源温度200℃,质量扫描范围m/z30～500。采用Nist147谱库及WileBLZ945厂商y7谱库进行检索。结果:分离出105个化合物,鉴定了其中的72个化合物,已鉴定出的化合物占总挥发油质量的86.81%。其中含量最高的成分为顺,顺-亚油酸(占29.48%)和n-棕榈酸(占21.08%);含量较高的成分有芳姜黄酮(4.78%)、十五烷酸(3.3%)、1,4-顺-1,7-反-菖蒲烯酮(2.85%)、2-羟基环十五烷酮(2.83%)、亚油酸甲酯(2.5%)、亚油酸乙酯(1.55%)和棕榈酸甲酯(1.41%)。

结论:肝移植患者服用环孢素A2h后的血药浓度范围免疫抑制效果满意,可作为国人肝移植受者移植后服用环孢素A峰值血药浓度浓度范围的参考。”
“目的:探讨缺血后处理对心肌缺血/再灌注大鼠血红素加氧酶-1(HO-1)表达的影响。方法:56只雄性SD大鼠随机分为4组:假手术组(Sham组)(n=8)、缺再灌注组(I/R组)(n=16)、缺血后处理组(IPo组)(n=1Lapatinib化学结构6)和血红素加氧酶抑制剂锌原卟啉组(ZnPP组)(n=16)。采用结扎心脏左冠状动脉前降支30min,再灌注2h制备心肌缺血再灌注损伤模型。IPo组在结扎心脏左冠状动脉前降支30min,在第24min时,用动脉夹夹闭右侧股动脉5min,再灌注1min后,完全恢复心肌血流。再灌注2h后开胸,每组8只取心尖部缺血心肌,测定超氧化物歧化酶(SelleckSOD)活性、心肌组织中丙二醛(MDA)含量和心肌中HO-1蛋白表达。I/R组、IPo组和ZnPP组另取8只大鼠测定心梗面积。结果:与S组比较,I/R组缺血心肌中MDA含量增加,SOD活性降低(P<0.01),I/R组HO-1表达无统计学差异(P>0.05)。与I/R组比较,IPo组缺血心肌中MDA降低,SOD活性升高且心梗面积明显减购买抑制剂小(P<0.01),HO-1蛋白表达显著增强(P<0.01)。与IPo组比较,ZnPP组MDA含量升高,SOD活性降低(P<0.01),HO-1表达明显减少(P<0.01)。结论:缺血后处理能减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤,其机制与增强心肌抗氧化能力和增加血红素加氧酶(HO-1)的表达有关。"
“目的观察晚期糖基化终产物(AGEs)对血管外膜成纤维细胞(AF)炎性反应的影响及其机制,以及坎地沙坦对该影响的干预作用。

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“目的通过研究奥曲肽对肝星状细胞(HSCs)整合素信号通路的影响,探讨奥曲肽抑制HSCs增殖的机制。方法体外培养HSCs,MTT法测定HSCs增殖,Westernblot测定细胞外信号调节激酶(ERK1)蛋白表达。结果干预24h,Ⅲ～Ⅴ组吸光度(A)值均显著低于Ⅱ组,抑制率分别是18.75%、37.50%和40.63%,差异有统计学意义(Pselleck compound<0.05)。Ⅰ组有ERK1蛋白表达,OPN刺激24h后,ERK1蛋白含量较Ⅰ组高95.62%;Ⅲ～Ⅴ组ERK1蛋白含量则分别低了16.74%、34.30%和65.72%。结论奥曲肽能够通过下调整合素信号通路中的下游信号分子——ERK1,抑制骨桥蛋白刺激的HSCs增殖。"
“[目的]研究川续断(Dipsacus aspSTI571体外eroides)的化学成分。[方法]采用溶剂提取、重结晶和硅胶色谱方法分离纯化,根据氢谱、碳谱以及与对照品共薄层色谱鉴定化合物的结构。[结果]从川续断的70%乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物:β-谷甾醇(1),蔗糖(2),胡萝卜苷(3),乙二醇(4),3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元(5),3-O-α-L-吡寻找更多喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),木通皂苷D(7),3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),马钱子苷(9),TriplostosideA(10)。[结论]化合物(4)为首次在川续断属植物中分离得到。”
“目的探讨N-硬脂酰酪氨酸(NsTyr)对缺氧缺糖(OGD)诱导大鼠皮层神经元损伤的影响及作用机制。

该抑制剂热稳定性良好,对胃酶有很强的抑制作用,半抑制浓度IC50值为29.26μg/mL,抑制类型属于非竞争和反竞争混合型抑制模式,其Ki值为0.996μmol/L。”
“目的临床观察尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床效果。方法分析58例急性脑梗死患者临床资料,其中48例(对照组)应用灯盏花素40mg+胞二磷胆碱0.75g分别加入生理盐水250mL或5%葡萄糖250mL中静脉滴注,每日1次,14Staurosporine分子量d为1个疗程;24h后给予口服阿斯匹林100mg.d-1,且根据患者情况给予改善循环,脱水降低颅内压力等治疗;另外14例符合溶栓条件的患者给予大剂量尿激酶超早期溶栓治疗。于开始治疗前及治疗后3、12、24h和3、7、14d进行NIHSS评分;开始治疗前及治疗后14d采用日常生活活动能力量表进行ADL评分。结果灯盏花素对照组治疗前、后神经功能缺损评分(13.24±5.3Selleckchem NVP-BGJ3988vs8.46±6.26),差异有统计学意义(P<0.05);尿激酶治疗组治疗前、后神经功能缺损评分(13.14±5.86vs2.36±5.24),差异有统计学意义(P<0.01);两组治疗前及治疗后14d ADL评分显示尿激酶治疗组较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死,效果显著,应用比较安全,医疗费用低,适合基层医院推广。"
PF-02341066体外
“目的建立复方苦参栓剂中挥发性成分冰片的含量测定方法。方法采用气相色谱法,用超声法提取冰片,以水杨酸甲酯为内标物,使用DB-WAX毛细管色谱柱,用氢火焰离子检测器检测。结果通过方法学考察,冰片在0.1-0.5mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为100.85%(n=6)。结论本方法简便、快捷、灵敏、可行,可作为该制剂质量控制的方法 。”
“目的探讨尿激酶溶栓在维持血液透析患者cuff深静脉置管通畅中的应用效果。

本文就Akt及其重要的上下游调节分子之——PDK1、Raf-1和p70S6K在非小细胞肺癌中的作用研究现状做一综述,以期为阐明非小细胞肺癌的发病机制提供新的依据。”
“目的探讨IgA肾病患者血清中白介C225素-12(IL-12)和白介素-15(IL-15)与尿蛋白关系及临床意义。方法60例IgA肾病患者按尿蛋白排泄量的多少分为3组:尿蛋白排泄量<1g/L(A组)、1～3g/L(B更多组)、>3g/L(C组)。IgA肾病治疗缓解后的自身对照30例,治疗(39±10)周后复查,患者每4周定期门诊随访。结果3组血清中IL-12、IL-15与尿蛋白定量多少无明显关什么系,与IgA肾病的病理分级及肾小球系膜区低糖基化-IgA之间均无明显关系。血清中IL-12、IL-15浓度在IgA肾病发病时增高,免疫抑制剂治疗缓解后降至正常。结论可以通过监测IgA肾病患者血清中IL-12、IL-15浓度来作为判断其治疗是否缓解的重要指标。

研究结果表明,超声诱变技术可用于改造真菌无活性野生株的次级代谢功能并从中筛选获取活性突变株,从而拓展真菌药源活性新菌株资源。”
“干扰素调节因子3(interferon regulatory factor-3,IRF-3)是调节Ⅰ型干扰素基因表达的关键转录因子,它的活化将影响IFN基因的表达。IRF-3的磷酸化受多条信号转导通路及相关分子的调控。在有关的调控中,RIPCI-32765 IC50G-I/MDA-5-MAVS与IRF-3的活化关系较为密切,RIG-I/MDA-5识别病原相关分子模式(PAMP),经中间蛋白质MAVS激活下游激酶复合体TBK1/IKKε,通过不同机制活化转录因子IRF-3。在此通路中,有TRAF3、NEMO、TRADD等分子参与,最近有研究发现,TRAF5、STING、WDR5亦参与调控,在调节IRF-3cAMP抑制剂的活化过程中发挥重要作用。通过对IRF-3激活的研究,将有助于阐明病毒诱导机体产生先天性免疫和特异性免疫的分子机制。”
“目的研究山蜡梅Chimonanthus nitens Oliv.的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、氧化铝柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化化合物,根据理化性质和质谱、核磁等光谱数据鉴定其结构。结果从山Baf-A1蜡梅Chimonanthus nitens Oliv.中分离得到8个化合物,分别是:6,7-二甲氧基香豆素(1),l-洋蜡梅碱(2),小檗碱(3),槲皮素(4),山柰酚(5),对羟基苯甲酸(6),香草酸(7),异东莨菪素(8)。结论化合物2～3,6～8为首次在该植物中分离得到。”
“目的:探讨复方氯柳酊治疗痤疮的临床药用价值。方法:观察2009年80例门诊痤疮病人用药前后的变化,进一步了解复方氯柳酊的疗效及其不良反应。

结果:缺氧组大鼠在连续缺氧(10%O2,8h.d-1)15d后,肺动脉压力升高、右心室肥厚,肺动脉的结构发生明显改建,ACEI治疗组的肺动脉压力与缺氧组有明显差异。各组肺内都有凋亡的细胞,但缺氧组凋亡细胞明显减少,与对照组及治疗组均有明显差异。bcl-2在缺氧组组中表达强度明显高于治疗组和对照组,而bax在治疗组和对照组中的表达高于缺氧组。BLZ945厂商结论:ACEI对缺氧性大鼠肺动脉高压肺血管结构改建具有保护作用,其机制可能是调节bcl-2和bax两种基因表达比例,抑止缺氧造成的肺动脉壁细胞凋亡减少,改善肺血管结构改建,从而减缓肺动脉高压的形成。”
“目的:利用全反式视黄酸(all-trans retinoic acid,RA)诱导永生化的人神经前体细胞(imGivinostat分子重量mortalized human neural progenitor cells,hSN12W-TERTcells)分化,研究分化过程中细胞周期调节蛋白p27Kip1,p21Cip1,细胞周期蛋白激酶2(cyclin-dependent kinase2,cdk2)及细胞周期蛋白E(cyclinE)的变化,探讨永生化也许人神经前体细胞分化的相关分子机制。方法:取本课题组已经建立的永生化人神经前体细胞系hSN12W-TERT细胞(第12代)培养并给予1μmol/L RA诱导。在RA诱导的第3,7d观察细胞形态变化,用RT-PCR方法检测RA诱导前后hSN12W-TERT细胞p27Kip1,p21Cip1,cdk2及cyclinE mRNA的变化,用免疫细胞化学染色方法比较RA诱导前后p27Kip1蛋白表达的变化。

HDACi具有诱导细胞周期抑制和凋亡的抗肿瘤潜能。已有几种HDACi进入临床试验阶段。”
“溴酚化合物广泛存在于多种海洋生物体内,它们具有酶抑制、抗氧化、抗炎、抗微生物和细胞毒等诸多生物活性,现概述海洋溴酚类化合物的结构特征、生物来源、生物活性等,以期为海洋溴酚类化合物的深入研究开发提供参考。”
“目的观察黄芪川芎小复方制剂联Inhibitor Library合甲基B12治疗糖尿病周围神经病变(DPN)患者的临床疗效,并对其作用机制进行探讨。方法将60例DPN患者随机分为两组,每组各30例。两组基础治疗相同,试验组在基础治疗的基拙上给予黄芪川芎小复方制剂和甲基B12治疗,对照组接受单一甲基B12治疗,均连续用药12周,观察两组治疗前后神经肌电图、血浆高敏C反应PR-171临床试验蛋白(HsCRP)、丙二醛(MDA)、糖化血红蛋白及临床症状评分情况,并进行比较。结果两组总有效率、临床治愈率及显效率差异均有统计学意义(P<0.05);试验组神经肌电图、HsCRP及MDA治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄芪川芎小复方制剂Paclitaxel体内联合甲基B12治疗DPN疗效显著,其作用机制与抗炎、抗氧化有关。”
“为了探讨复方苦参(岩舒注射液)联合地塞米松在食管癌放疗中的应用。81例食管癌放疗患者信封法随机分为2组。用药组,放疗DT20 Gy/10 f后予复方苦参联合地塞米松治疗,对照组予常规处理。用药组治疗有效率为82.9%(34/41),对照组为60.0%(24/40),差异有统计学意义,χ2=5.234,P=0.022。