结果表明蚕丝复合物三维支架对3T3-L1前脂肪细胞具有良好的吸附作用,并能维持3T3-L1前脂肪细胞正常形态和功能。”
“背景:金属支架本身的致血栓性使对其进行表面改性研究极具应用意义。目的:利用层层静电自组装形成丝素肽壳聚糖聚合物膜。设计、时间及地点:材料改性体外实验,于2006-07/2007-07在中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所BGB324实验室完成。方法:通过层层静电自组装方法将丝素肽和壳聚糖交替涂层至医用316L不锈钢表面,对不锈钢表面进行改性。主要观察指标:应用扫描电镜观察涂层前后316L不锈钢表面形貌变化,通过傅里叶红外光谱分析涂层前后波谱变化,测定材料表面接触角分析涂层结果,并进行体外降解实验观察涂层的稳定性。结果:扫描电镜显示涂层后不锈钢表面均匀、致https://www.selleckchem.cn/products/i-bet-762.html密;傅里叶变换红外光谱测定显示复合膜分子间存在强的离子键结合作用,也存在着强的氢键作用;接触角测定结果显示丝素肽和壳聚糖被交替涂层至不锈钢表面;体外降解实验证实了涂层不锈钢的降解过程相对稳定。结论:丝素肽与壳聚糖可通过静电自组装在不锈钢表面形成薄膜。”
“背景:小口径(直径小于6mm)膨体聚四氟乙烯人工血管由于血栓形成和内膜点击此处增生等原因,在冠状和外周血液循环中的应用受到了限制,而生物活性表面肝素涂层是解决上述问题的一条有效途径。目的:为了提高膨体聚四氟乙烯人工血管的抗凝血性能,采用新型肝素涂层——共价交联的聚乙烯醇/重氮树脂/肝素凝胶修饰小口径膨体聚四氟乙烯人工血管以提高其通畅性,并观察其血液相容性。设计、时间及地点:观察性实验,于2006-05/2007-06在哈尔滨工业大学生物医学工程中心的纳米医药与生物传感器实验室完成。
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结果表明蚕丝复合物三维支架对3T3-L1前脂肪细胞具有良好的吸附作用,并能维持3T3-L1前脂肪细胞正常形态和功能。”
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“类异戊二烯及其衍生物构成了自然界极为多样性的化合物,这些化合物在细胞的初级和次级代谢中起着重要的作用。类异戊二烯的
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“类异戊二烯及其衍生物构成了自然界极为多样性的化合物,这些化合物在细胞的初级和次级代谢中起着重要的作用。类异戊二烯的合成一直认为是通过甲羟戊酸(MVA)途径合成其前体物质异戊酰焦磷酸(IPP)或其异构物,二甲烯丙基焦磷酸(DMAPP)完成的。近年来在某些真细菌、原虫和植物原生质体中发现了另一条MEP(2-C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸)合成途径,而在哺乳动物中不存在,CAL-101化学结构是极有希望的抗菌、抗疟和除草剂的分子药靶。本文就MEP途径的发现、在生物体中的重要性及MEP途径成为分子药靶的前景等作一综述。”
“多数噻唑肽类抗生素能与细菌的50s核糖体亚基相结合抑制其蛋白质的合成,有些还能抑制肾素-血管紧张素系统。产生抗性的链霉菌可以合成一种甲基转移酶,将自身的23SrRNA1067位点上的腺苷2’-OH转化成2’-CH3,阻Ion Channel Ligand Library碍噻唑肽类抗生素与50s核糖体亚基结合。通过研究噻唑肽类化合物生物合成基因发现,产生该类抗生素的劳伦链霉菌和活力链霉菌中均含有编码非核糖体合成酶的基因。因此噻唑肽类化合物极可能是由非核糖体肽合成酶(NRPS)根据巯基模板机制装配而成。本文重点就噻唑肽类化合物的作用机制、抗性机制以及合成途径的研究进展进行综述。”
“萜类是一类不饱和烃类化合物,它们具不有异戊二烯的基本单位。广泛存在于植物、昆虫及微生物中,按其碳原子数不同分为半萜、单萜、倍半萜、二萜、三萜、四萜及多萜,其在自然界分布很广,种类繁多,是天然化合物中最多的一类。本文综述了天然植物中萜类不同给药途径的药物代谢动力学特性,体内代谢情况及生物利用度,并介绍了目前常用的测定这些成分的方法。”
“目的建立高效液相色谱法测定健康受试者口服复方缬沙坦后血浆中氢氯噻嗪、缬沙坦的浓度。方法以奥硝唑为氢氯噻嗪内标、坎地沙坦为缬沙坦内标。
如神经损伤引起的神经源性疼痛常检测到HCN1通道表达量的增加,肥厚性心肌病和终末期心力衰竭等病理状态下常检测到心室肌细胞HCN4
如神经损伤引起的神经源性疼痛常检测到HCN1通道表达量的增加,肥厚性心肌病和终末期心力衰竭等病理状态下常检测到心室肌细胞HCN4 mRNA及HCN2 mRNA表达增加。鉴于HCN通道与许多疾病密切相关,因此,以其为靶点来治疗相关疾病成为可能,但是由于HCN通道分布广泛,而目前该通道阻滞剂均为非选择性亚型抑制剂,临床应用时不可避免的引起副反应,因此发展选择性HCN通道亚型抑制剂就显得刻不容AZD6244分子量缓。本文就HCN通道抑制剂的研究发展做进一步探讨。”
“目的观察胃癌组织中蛋白激酶B(PKB/AKT)和表皮生长因子受体(EGFR)的表达情况并探讨其与胃癌的临床病理特征之间的相关性。方法选取76例胃癌患者癌组织及癌旁正常胃组织,通过免疫组化法检测组织中PKB/AKT和EGFR的表达水平,分析其与患者的临床病理特征之间的相关性。结果胃癌组织中PKB/AKT和E通常GFR的表达水平与患者的性别、年龄,肿瘤的病理类型、分化程度均无明显相关性(P>0.05);而胃癌组织中PKB/AKT的表达水平与肿瘤大小、T分期、TNM分期存在正相关(P<0.05);EGFR水平与TNM分期存在正相关(P<0.05)。出现淋巴结转移及远处转移患者的胃癌组织中PKB/AKT、EGFR表达水平较无转移者高(P<0.05)。结论胃癌组织中PKB/Aselleck激酶抑制剂KT和EGFR的的表达与肿瘤的大小、分期及转移情况存在一定的相关性,对胃癌的诊断、疾病的分期及生物学行为的判断有重要的参考意义。”
“目的:研究紫花牡荆素诱导人结肠癌细胞凋亡作用及其作用机制。方法:体外培养人结肠癌HT-29细胞。碘化丙啶(P)I染色流式细胞术(FCM)和细胞凋亡ELISA试剂盒检测细胞凋亡。荧光探针二氯荧光素(DCFH-DA)标记FCM测定细胞内活性氧的含量。Western blot和小干扰RNA转染用于探索其分子机制。
结论:美能治疗慢性乙型肝炎急性发作对其减轻病情、防止进展成重型肝炎、缩短病程、促进机体清除病毒等诸方面具有明显作用,安全可靠,应用
结论:美能治疗慢性乙型肝炎急性发作对其减轻病情、防止进展成重型肝炎、缩短病程、促进机体清除病毒等诸方面具有明显作用,安全可靠,应用越早效果越好。”
“目的:为复方雷琐辛搽剂(Ⅰ)成品制剂的临床安全使用提供实验依据。方法:观察大鼠完整皮肤及破损皮肤一次性涂抹最大耐受量(MLD)的复方雷琐辛搽剂(Ⅰ)所产生的毒性反应情况。从给药0时起至7 d连续观察记录动物的毒理反应,以皮GSK2118436核磁肤刺激反应标准进行评分作毒理等级评价;对存活动物在观察结束时进行高位脱椎处死采血检测外周血常规和血清生化,解剖后裸眼和病理切片观察心、脑、肝、肾等主要脏器的病理变化。实验数据以Bliss法处理计算LD50。结果:未测出LD50值;皮肤完好与破损组动物均产生轻度刺激反应;外周血常规和血清生化均未见明显改变;心、脑、肝、肾等重要脏器裸眼和病理切片均未selleck见明显病理改变。结论:复方雷琐辛搽剂(Ⅰ)在小于MLD40 ml·kg-1·d-1(2000 mg·kg-1·d-1)剂量下一次性涂大鼠皮肤后(该剂量相当于临床剂量的800倍),未产生明显毒副反应。”
“目的:建立舌下含服复方丹参滴丸后人血浆中活性成分的代谢特征指纹图谱。方法:在不同时间点采集人血浆样品,通过微血管张力实验测试血管扩张效果,采用Erismodegib 买柱切换系统对样品进行富集纯化。结果:1.5h采集的血浆扩张血管能力最强,在色谱图中出现5个新的色谱峰。结论:色谱图中5个特征色谱峰与复方丹参滴丸的药效物质基础关系密切。”
“目的:测定复方鹿衔草胶囊临界相对湿度(CRH)。方法:采用过饱和溶液法,先测定复方鹿衔草颗粒吸湿平衡时间,再测定复方鹿仙草胶囊临界相对湿度(CRH),绘制吸湿平衡图,作为该药吸湿性的指标。结果:复方鹿衔草胶囊的临界相对湿度为55%(18℃~26℃)。
结论:改变食物负荷后,早期TIMP-3表达变化的时间和负荷依赖性,提示负荷的改变引起TIMP-3在髁状突软骨生长发育过程中的变化是
结论:改变食物负荷后,早期TIMP-3表达变化的时间和负荷依赖性,提示负荷的改变引起TIMP-3在髁状突软骨生长发育过程中的变化是一种在生理范围内的,敏感、暂时、适应性的改变。”
“熊果酸属五环三萜类化合物,广泛存在于白花蛇舌草、连翘、栀子等天然植物和中草药中,具有抗癌、抗炎、降血脂等多种生物学活性,于1990年被日本列为最有希望的癌化学预防药物之一。由于其抗瘤谱广,不良反应低,有Selleckchem SAHA HDAC望成为一种高效低毒的抗肿瘤新药应用于临床。”
“目的探讨糖尿病对离体大鼠缺血后适应心肌保护作用的影响。方法诱导2型糖尿病大鼠模型,采用Langendorff离体心脏灌流法,全心停灌30min,复灌60min,制成心肌缺血模型;全心停灌30min后,给予再灌注10s、停灌10s6次循环,然后再灌注至60min,制备缺血后适应模型。测定血流动力学指标和复灌20购买抑制剂min冠状动脉流出液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的含量。实验结束分离出左心室心肌并横切成5片,并测定心肌梗死面积。结果糖尿病大鼠缺血后适应血流动力学无明显改善,心肌酶释放量未减低,心肌梗死面积未显著减少(50.1%±3.7%比45.7%±4.8%,P>0.05)。结论缺血后适应对糖尿病大鼠离体心脏无保护作用。”
“<正>昆虫酚氧化酶及其抑制剂罗分子量万春薛超彬编著978-7-03-026113-7$75.002009年12月出版本书是一本基础理论知识与研究论文并存的专著.酚氧化酶广泛存在于动植物体内,昆虫酚氧化酶抑制剂对于开发无公害昆虫控制”
“<正>近日,胆固醇吸收抑制剂的临床应用达成中国专家共识。专家认为,胆固醇吸收抑制剂的出现为调脂治疗提供了更丰富的手段,对于单独应用他汀类药物但胆固醇水平不能”
“目的评价氯酚伪麻缓释片(抗感冒药)治疗普通感冒和流行性感冒的安全性和有效性。
全部病例均常规服用利尿剂、硝酸酯类和血管紧张素转换酶抑制剂作为基础治疗。观察并比较三组病人的治疗效果。结果:对照组和治疗组有效率分
全部病例均常规服用利尿剂、硝酸酯类和血管紧张素转换酶抑制剂作为基础治疗。观察并比较三组病人的治疗效果。结果:对照组和治疗组有效率分别为84.2%、88.2%、95.0%。结论:中西药联合治疗慢性心力衰竭疗效明显。”
“<正>在临床工作中,我们发现了一些”"老药新用”"现报告如下:1甲氰咪胍我们都知道甲氰咪胍是溃疡愈合药,尤其是对胃溃疡效果较好。也是H2-受体抑制剂,以往此药PI3K cancer不良反应少,”
“<正>在配制鸡饲料时,不仅要考虑鸡的营养标准,还要讲究各种饲料的适宜混合比例。1.碳水化合物饲料。主要含有淀粉和糖类,可占日粮混合料的70%以下。玉米:是谷类饲料中能量最高的饲料之”
“目的探讨老年消化性溃疡的临床特点和治疗方法。方法对61例老年消化性溃疡患者的临床表现、并发症、治疗及疗效等临床资料进行分析总结。结果本组表现为上确认细节腹痛31例,占50.8%,其中规律痛11例,无规律性疼痛20例,老年胃溃疡与十二指肠溃疡上腹痛比率无差别。胃溃疡的好发部位随年龄的增高由幽门向贲门移动。合并上消化道出血44例,占72.1%。经给予H2受体阻滞剂、铋剂或质子泵抑制剂及根除Hp等治疗后,本组总有效率91.8%,Hp根除率91.8%。结论老年消化性溃疡具有其特有临床特点,上腹痛尤其是规律痛https://www.selleck.cn/screening/anti-cancer-compound-library.html较少见。在临床诊断时,应注意不典型症状,及时做胃镜检查。胃镜检查时应全面仔细观察,尽量避免漏诊。老年消化性溃疡易合并上消化道出血,应及时采取有效治疗措施。”
“目的:研究重症监护病房(ICU)分离的大肠埃希菌(E.coli)和肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的检出率和耐药情况,为临床合理选用抗生素提供依据。方法:按照CLSI推荐的K-B纸片法进行药敏试验,表型确证试验检测细菌ESBLs表型。
同时,EC也明显增加了叶片中防御物质单宁的含量。另一方面,EN处理显著降低了叶片中C的含量,并增加了N的含量,但没有改变P的含量,
同时,EC也明显增加了叶片中防御物质单宁的含量。另一方面,EN处理显著降低了叶片中C的含量,并增加了N的含量,但没有改变P的含量,从而C∶N减小,而N∶P增加。EN显著提高了箭竹叶片可溶性蛋白、可溶性糖和木质素含量,减少了淀粉和纤维素,但对单宁无明显影响。ECN减少了箭竹叶的单宁和N、P的含量,但显著增加了叶的可溶性蛋白、可溶性糖、果糖、蔗糖和淀粉含量。大气CO2浓EX 527分子量度升高和氮沉降对叶的N、单宁、可溶性糖和淀粉含量具有显著的交互作用。在未来气候变化情景下,箭竹叶营养质量提高将可能影响叶的生物化学过程以及箭竹-大熊猫之间的取食关系。”
“黄芩具有广泛的中药用途,其药效成分黄芩苷已被应用于不同剂型的药物中。将黄芩苷不同剂型的制备引入药学专业本科生的药剂实验中,结合黄芩苷的性质和不同剂型的特点,设计并制备出MK 1775了适合本科生实验教学的黄芩苷片剂、滴丸和栓剂三种固体剂型,并分别对其进行质量检查,均取得了较好的实验效果。构建的实验方法可作为实验教学素材引入本科生药剂学开放性实验课中。”
“研究了大灰藓(Hypnum plumaeforme)对2种不同形态的氮–硝态氮(KNO3)和混合态氮(NH4NO3)处理的生理响应。结果显示,在20~60kg NAZD2281 价格·hm-2·a-1范围内,2种形态氮均导致大灰藓体内淀粉和可溶性糖含量下降,总氮、可溶性蛋白、精氨酸、脯氨酸含量上升。2种氮处理条件下,大灰藓体内的总氮含量与淀粉和可溶性糖含量均呈显著负相关,反映了氮同化过程对碳架的竞争利用,但NH4NO3处理条件下的负相关系数远高于KNO3处理,据此推测,KNO3处理下大灰藓体内淀粉含量下降除由于氮同化过程中对碳骨架的消耗外,亦与其在高浓度时导致的光合速率下降、碳化合物合成减少有关。
方法:将80例溃疡性结肠炎患者随机分为研究组和对照组,每组40例。研究组给予复方中药贴片通过低频振动电磁治疗仪腹部透入治疗,每周连
方法:将80例溃疡性结肠炎患者随机分为研究组和对照组,每组40例。研究组给予复方中药贴片通过低频振动电磁治疗仪腹部透入治疗,每周连续治疗5 d;对照组给予中西药结合灌肠治疗;2周为1个疗程,两组均治疗2个疗程,疗程间隔为1周。结果:两个疗程结束后,研究组完全缓解率、显效率和总有效率分别达到45.00%、75.00%和92.50%,对照组分别为42.00%、70.00%和90.00%;随访此网站6个月,复发率研究组10.00%,对照组10.70%;临床疗效、临床症状改善程度以及复发率和不良反应发生率,两组间差异无统计学意义(P均>0.05),但研究组舒适度明显优于对照组(P<0.01)。结论:低频振动电磁治疗仪配合复方中药贴片腹部透入治疗溃疡性结肠炎,疗效确切,安全性和稳定性好,与中西药结合灌肠治疗相当,但舒适度比后者更好。"
“目的探讨基因药物Ad购买PF-562271-SPK1对酒精性胃溃疡的治疗作用。方法建立酒精诱导的实验犬胃溃疡模型,制备携带绿色荧光蛋白(GFP)基因的腺病毒作为对照,观察GFP在犬胃壁中的分布,分别于给药后7、14、21、28d电子胃镜下观察溃疡的愈合情况,取胃溃疡组织进行Western blot检测SPK1蛋白的表达和γ-P32掺入法检测SPK酶活性和免疫组化检测CD34表达和MVD计数。结果腺病毒能获悉更多有效介导GFP和SPK1基因在胃溃疡黏膜层细胞表达。电子内镜下可见腺病毒介导的SPK1基因转移能促进胃溃疡愈合。微血管密度计数结果显示,Ad-SPK1组的微血管密度计数值明显高于对照组Ad-GFP组(P<0.05)。结论 Ad-SPK1可促进实验犬胃溃疡黏膜上皮修复和溃疡面血管增生,加快溃疡愈合。"
“目的探讨双重滤过血浆置换对类风湿关节炎RF、C-RP、ESR的影响。方法 28例患者均给予双重滤过血浆置换治疗,每次间隔7 d,连续3次。
结论:CXCL12可能通过PI3K/AKT信号通路引起乙酰胆碱合成和分泌增加,表明CX-CL12可以作为一种重要的神经生长因子刺激
结论:CXCL12可能通过PI3K/AKT信号通路引起乙酰胆碱合成和分泌增加,表明CX-CL12可以作为一种重要的神经生长因子刺激乙酰胆碱的合成和分泌。”
“目的:制备复方炉甘石洗剂并建立其质量控制方法。方法:以炉甘石、氧化锌、利凡诺为主药制备复方洗剂;采用高效液相色谱法测定利凡诺的含量。结果:所制制剂为黄色混悬液体;利凡诺检测浓度的线性范围为15.0~35.0mg.L-1(r=0.查看更多9995),平均回收率为99.69%(RSD=0.87%,n=3)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。”
“目的观察复方丹参滴丸是否对氯吡格雷抵抗患者的血小板聚集功能有影响。方法既往明确诊断冠心病并坚持口服氯吡格雷1个月以上、因急性冠脉综合征(ACS)入住我院心内科的患者67例,给予复方丹参滴丸口服。观察分别在用药前、服用后7天及30天时ADP诱导MK-2206生产商检测血小板聚集水平,评估复方丹参滴丸对氯吡格雷抵抗患者血小板聚集功能的影响。结果 67例患者试验过程中无脑出血、消化道出血及泌尿道出血等出血并发症出现,治疗前后常规检查结果比较无明显差异(P>0.05)。联合复方丹参滴丸治疗前、治疗7天和治疗30天时以ADP作为诱导剂检测的血小板聚集水平分别为(8.9±3.7)Ω、(4.2±3.1)Ω和(4.3±2.8)Ω,药MK-1775分子量物干预前后血小板聚集水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于氯吡格雷抵抗患者,应用复方丹参滴丸治疗可进一步抑制血小板功能,降低血小板聚集水平,是氯吡格雷抵抗治疗的有益补充。"
“Novel Oncogene with Kinase-domain(NOK)是一个新的肿瘤相关基因,其结构上与受体蛋白相似,具有一个蛋白激酶结构域。过量表达NOK会导致肿瘤的产生与转移。为了更进一步研究生理状态下NOK的功能,需要制备NOK特异性的抗体。
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“目的总结对急性心肌梗死患者进行溶栓治疗的监测及护理。方法对78例急性心肌梗死患者用尿激酶100万~150万U进行溶
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“目的总结对急性心肌梗死患者进行溶栓治疗的监测及护理。方法对78例急性心肌梗死患者用尿激酶100万~150万U进行溶栓治疗及对对症处理。结果溶栓治疗后血管再通51例,未通23例,死亡2例。结论早期溶栓治疗,并采取心理护理等一系列及时有效的护理,可提高冠状动脉再通率,降低死亡率,提高患者生活质量尤为重要。”
“<正>甲型H1N1流感病毒出现H274Y突变株并在全球范围流行。然而,Copanlisib订单神经氨酸酶抑制剂奥司他韦和扎那米韦的临床疗效尚未得到充分的重新评估。本研究对2007—2008年和2008—2009年流感季节应用神经氨酸酶抑制剂治疗的流感病毒感染病例进行分析。”
“目的:观察胸膜腔注入尿激酶治疗结核性凝固性包裹性胸腔积液的效果。方法:对46例结核性胸膜炎凝固性胸腔积液引流后注入尿激酶10~20万单位并观察效果。结果:本组46例,治愈31例Cyclopamine分子量,有效14例,无效1例。结论:胸膜腔注入尿激酶可有效溶解纤维素,减少胸腔分隔、粘连及多房的形成,预防或减轻胸膜肥厚,改善肺功能。是治疗结核性凝固性胸膜炎的有效方法。”
“目的探讨慢性乙肝患者体内FOXP3蛋白与炎症因子IL-23/IL-17信号途径之间的相互关系。方法采用qPCR、流式细胞术分析了39例慢性乙肝急性发作(ACLF)、56例慢性乙肝(CHB)及AZD2281生产商32例健康对照(HC)肝组织及外周血中的FOXP3及IL-23/IL-17信号途径相关炎症因子的表达,免疫组化及荧光共聚焦检测FOXP3在肝组织内的表达,定量PCR检测血清HBV DNA水平,酶联免疫吸附试验检测HBsAg浓度,全自动生化仪检测血清谷丙转氨酶(ALT)水平。结果 CHB患者外周血及肝组织内FOXP3 mRNA表达明显升高,肝内的FOXP3表达水平与患者血液中的HBV DNA水平及乙肝表面抗原(HB-sAg)浓度明显呈正相关。