结果 总准确率为74.68%,总精确率为83.49%,召回率为80.53%,与人工分级结果进行一致性检验,Kappa值为0.683,P<0.001。结论
目的 探讨即时检测腓肠神经检查(DPNCheck)设备在糖尿病周围神经病变(DPN)初筛中的临床应用效果。方法 选取2017年5月～2018年9月在社区就诊的疑似DPN患者158例。所有患者均采用DNP chAZD0156eck设备进行即时检测,并以神经电生理检查结果为金标准,观察分析即时检测DPNCheck设备对DPN初筛的结果及准确性。结果 以神经电生理检查结果为金标准,即时检测DPNCheck设备检测的敏感度为81.69%、特异度为97.70%、准确度为90.51%、阳性预测值96.67%、阴性预测值86.73%;即时检测DPNCheck设备检测与金标此网站准的一致性Kappa为0.805,一致性较好;DPNCheck联合4个量表的诊断符合率较单个量表高,差异有统计学意义(χ~2=71.956,P=0.000)。结论
目的 调查研究围绝经期糖尿病妇女的心理状况及影响因素。方法 采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS),运用调查问卷与观察测评相结合的方法,对南昌市西湖区八个社区9临床试验91例围绝经期糖尿病妇女心理状况进行调查与分析,并根据其分析结果将所有妇女分为绝经期糖尿病抑郁、焦虑组与对照组,分析可能导致围绝经期糖尿病妇女产生抑郁、焦虑情绪的影响因素。结果 入选991例围绝经期糖尿病妇女中,523例伴有焦虑、抑郁情绪,占52.77%。围绝经期糖尿病抑郁、焦虑组在糖尿病病程、有无急性并发症史、有无慢性并发症史、有无其他病史、睡眠情况、运动情况等方面与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。

目的探讨在妊娠中期应用替比夫定控制乙型肝炎病毒携带孕妇病毒载量,观察其阻断HBV母婴传播的效果。方法 2016年2月～2018年2月我院就诊的60例妊娠中期HBV携带者被随机分为对照组30例和观察组30例。在妊娠6个月时,给予观察组替比夫定口服,直至分娩结束后1周,对照组孕妇不接受抗病毒治疗。两组新生儿出生后均常规注射重组乙肝疫苗和乙肝免www.selleck.cn/products/Nilotinib.html疫球蛋白。采用酶联免疫吸附法检测血清白细胞介素-2(IL-2)、IL-4和IL-6水平。HBs Ag)水平。采用实时荧光定量PCR法检测血清HBV DNA水平,采用电化学发光法检测血清HBs Ag。结果治疗前,两组血清HBV DNA水平无统计学差异(P>0.05),分娩前,观察组血清HBV DNA水平为(3.7±0.7) lSelleck LY411575g copies/m L,显著低于对照组【(7.8±1.0) lg copies/m L,P<0.05】;分娩后,观察组血清IL-2水平为(20.6±2.7) pg/m L,显著高于对照组【(15.7±1.3) pg/m L,P<0.05】,血清IL-4水平为(19.7±1.5) pg/m L,显著低于对照组【(30.6±2Epigenetic activity.8) pg/m L,P<0.05】,血清IL-6水平为(21.5±4.2) pg/m L,显著低于对照组【(29.7±5.1) pg/m L,P<0.05】;两组新生儿胎龄、体质量、身长和Apgar评分比较无统计学差异(P>0.05);在新生儿6月龄和1岁时,观察组无HBV感染病例,而在对照组有1例(3.3%)患儿感染。结论在妊娠中期给予携带HBV孕妇替比夫定治疗可阻断HBV母婴传播,且对婴儿无不良影响。

两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~(2)=0.122，P=0.727)。结论 芪明颗粒联合复方樟柳碱注射液可有效改善非增殖期DR患者临床疗效，其机制可能与改善患者血糖血脂水平、纠正血液流变学紊乱、减少微血管瘤及出血有关。具有临床推广意义。
目的 对selleck screening library住院精神分裂症患者高血糖发生率及其相关因素进行调查。方法 采用自制的调查表对287例住院精神分裂症患者进行了调查，分别收集了患者的性别、年龄、受教育年限、病程、精神疾病家族史、既往病史（高血压、高脂血症）、服用抗精神病药物等相关资料，同时测了体质量一般、身高、血糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白及低密度脂蛋白等相关指标。结果 287例住院精神分裂症患者中，存有高血糖65例，发生率为22.6%。住院精神分裂症患者中，高血糖组年龄明显大于非高血糖组（t=-2.310，P＜0.05）；高血糖组甘油三DMXAA体内酯明显高于非高血糖组（t=-2.512，P＜0.05）；高血糖组高密度脂蛋白明显低于非高血糖组（t=2.687，P＜0.01）。≥50岁的住院精神分裂症患者伴有高血糖比率明显高于＜50岁的患者（x~(2)=6.609，P＜0.05）；≥50岁的住院精神分裂症患者空腹血糖明显高于＜50岁的患者（t=-2.978，P＜0.01）。

目的总结双胎妊娠的地中海贫血孕妇的临床特点。方法回顾性分析50例双胎妊娠的地中海贫血孕妇(观察组)和200例单胎妊娠的地中海贫血孕妇(对照组)的临床资料。比较两组孕妇的一般资料、孕中晚期血红蛋白及铁蛋白水平、妊娠并发症发生情况及妊娠结局。结果与对照组比较,观察组孕妇孕前体重指数、使用辅助生殖技术比例及初产妇比例确认细节更高,孕中晚期血红蛋白水平、分娩孕周和新生儿出生体重更低,妊娠期糖尿病和妊娠高血压综合征的发生率、早产率、剖宫产率更高,产后出血量更多(均P<0.05)。结论与单胎妊娠者比较,双胎妊娠的地中海贫血孕妇采用辅助生殖技术受孕更常见,且更易出现妊娠期贫血、妊娠期高血压疾病、产后出血量多、早产和新生儿低出生PXD101体重等情况。
目的探讨目视健康管理在中青年糖尿病患者健康宣教中的应用效果。方法将120例中青年糖尿病患者随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组予以常规健康宣教,观察组在常规宣教基础上加目视健康管理,观察两组患者干预前后自我效能、自我管理能力及血糖水平。结果干预后,观察组中文版糖尿病自PCI 34051我管理效能量表(DMSES)、中文版糖尿病自我管理行为量表(SDSCA)评分均高于干预前也高于对照组,血清空腹血糖、餐后2 h血糖,糖化血红蛋白水平均低于干预前也低于对照组(均P<0.05)。结论将目视健康管理应用于中青年糖尿病患者健康宣教中可提高其自我效能及自我管理行为,从而有利于血糖的控制。
目的探讨槲皮素对甲基乙二醛诱导的成骨细胞凋亡的保护作用及其作用机制。

结论缺血性脑卒中患者动脉支架植入术后血小板计数、TG高水平及MES阳性、颈动脉斑块形成可能预示有复发风险,临床医师需予持续关注,及时干预以减少缺血性脑卒中复发。
目的 探讨三七总皂苷(PNS)、黄芪总皂苷(TSA)联合自体骨髓干细胞治疗糖尿病溃疡对miRNA-146a的影响。方法 选取SD大鼠60只,在双足背上制成糖尿病足模型,采用全骨髓培养加贴壁法分离、扩增至第4确认细节代的骨髓间充质干细胞,按随机数字法将大鼠分为空白组、对照组、干细胞组、黄芪组;三七组干细胞组、黄芪组、三七组创面每日注射自体骨髓干细胞(0.3 mL/cm~2),黄芪组每日加注黄芪注射液(0.3 mL/cm~2),三七组每日加注血塞通(0.4 mL/cm~2),7 d后处死,采用PCR法检测miRNA-146a水平,Western blot法检测TLRRGFP966 NMR4 miRNA、NOD1 miRNA、核因子-κB miRNA的表达。结果 与对照组比较,干细胞组、黄芪组和三七组大鼠创面愈合率极显著增大,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,干细胞组、黄芪组和三七组大鼠miRNA-146a、TLR4 miRNA、核因子-κB miRNA、NOD1 miRNA表达量显著增大,差异有统计学意义(P<0.05)可能;与干细胞组比较,三七组miRNA-146a、TLR4 miRNA、核因子-κB miRNA、NOD1 miRNA表达量显著增大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 三七总皂苷、黄芪总皂苷联合骨髓干细胞治疗糖尿病足溃疡有效,其愈合机制可能与TLR4/核因子-κB通路上调miRNA-146a的表达有关。
目的 探讨感染性休克患者治疗前后血清血管附黏蛋白-1 (VAP-1)及血浆多配体蛋白聚糖-1(SDC-1)变化及其临床意义。

近年有关LAMP1的研究日益增多,并且许多证据表明LAMP1与多种恶性肿瘤关系密切。LAMP1能调控肿瘤细胞的自噬,在肿瘤的转移与侵袭方面发挥作用,同时还可作为判断肿瘤进展及预后的标志。现对LAMP1与肿瘤相关的研究进行综述。
铁死亡(ferroptosis)作已经为近年来新发现的一种在形态学、生化和遗传学等方面均区别于凋亡、坏死和自噬的调节性细胞死亡(regulated cell death, RDC)形式,是铁依赖的脂质活性氧(lipid reactive oxygen species, L-ROS)异常堆积https://www.selleck.cn/products/sch-900776.html诱导的细胞死亡。研究发现,铁死亡与肿瘤发展密切相关,微小RNA (microRNA,miRNA)、长链非编码RNA (long non-coding RNA, lncRNA)和环状RNA (circular RNA, circRNA)这三大类非编码RNBKM120A (non-coding RNA, ncRNA)可以通过转录或转录后水平调控肿瘤细胞铁死亡,其机制涉及谷氨酰胺分解、线粒体相关蛋白、铁代谢、谷胱甘肽代谢、脂质过氧化以及p53信号通路等。本文则围绕相关分子机制综述了ncRNA调控肿瘤细胞铁死亡的最新研究进展并展望了这一领域未来的发展方向,这将有助于指导基于铁死亡的肿瘤治疗干预。

多因素logistic回归分析结果显示,吸烟(OR=1.868,95%CI 1.024～2.705,P=0.004)、糖尿病病史(OR=2.869,95%CI 1.954～3.806,P=0.008)、职业暴露(OR=4.693,95%CI 3.021～6.213,P=或0.002)、尿液UCA1 mRNA(OR=2.547,95%CI为1.653～3.427,P<0.001)是膀胱癌发生的影响因素。ROC曲线分析结果显示,尿液UCA1 mRNA以0.85为最佳截断值,诊断膀胱癌的AUC为0.790(95%CIIdasanutlin花费
目的比较乳腺癌前哨淋巴结活检术(sentinel lymph node biopsy, SLNB)中亚甲蓝单点注射、亚甲蓝多点注射联合超声对前哨淋巴结的诊断价值。方法行乳腺癌改良根治术或保乳术患者46例,术中均行SLNB,其中23例行亚购买MS-275甲蓝多点注射联合超声SLNB者为超声组,23例行亚甲蓝单点注射SLNB者为对照组。超声组SLNB根据前哨淋巴结超声声像特征及术中临床特点预测阳性前哨淋巴结,对照组SLNB根据前哨淋巴结术中临床特点预测阳性前哨淋巴结。比较2组SLNB前哨淋巴结检出率及平均检出数;以组织病理结果为金标准,比较2组SLNB诊断阳性前哨淋巴结的价值。

为了提高支持向量机算法(SVM)预测的精度,使用遗传算法(GA)优化SVM模型参数,建立GA-SVM高考成绩预测模型。使用贵州省某高中高三理科学生4次模考成绩和高考成绩数据进行验证,与BP神经网络算法、多元线性回归、SVM模型比较,GA-SVM模型预测高考成绩的精度有明SB273005核磁显提高,可为高考复习方向提供参考。
收集了浙江省开化县的不同茶树种质资源,利用SSR标记对资源的遗传多样性及个体间的遗传关系进行评估,筛选适于分子鉴别的核心标记组合,并分析样本的亲缘关系。研究结果显示 (1)14个SSR标记在供试样本中具有多态点击此处性,每个SSR位点的等位基因数为3～6个,平均等位基因数为4.14个,平均有效等位位点数为2.927个;(2)14个SSR位点的基因分型组合能精确的识别出每份种质资源,基于复合位点分析,成功筛选出10个核心SSR位点作为简化的组合,以该组合检测本试验的36selleck HPLC控制份种质资源,其PE-1和PE-3分别超过0.99,PE-2超过0.95;(3)基于UPGMA构建进化树,将36份样本分为3个类群,并通过亲缘分析初步推测样本组中5个组合可能存在亲子关系。研究表明开化的茶树种质资源具有区别于现有育成品种的遗传背景,遗传多样性丰富。
目的 为优化伊立替康(CPT-11)个体化应用提供理论支持。

目的探讨塞来昔布通过调控环氧化酶-2(COX-2)/炎性小体(NLRP3)/白细胞介素-1β(IL-1β)介导的炎症反应缓解糖尿病神经病变(DN)的分子机制。方法 (1)向大鼠腹腔注射链脲佐菌素65 mg·kg~(-1)建立糖尿病大鼠模型。将获悉更多造模成功大鼠随机分为3组 模型组和低、高2个剂量实验组(腹腔注射塞来昔布10,30 mg·kg·d~(-1)),每组6只;另选6只正常大鼠作为正常组。(2)用高糖培养基诱导培养RSC96细胞建立DN细胞模型,按照不同浓度塞来昔布处理和Blasticidin S研究购买不同载体转染,将细胞分为对照组(不加任何药物)、第1实验组至第3实验组(塞来昔布25,50,75μmol·L~(-1))或第1转染组至第3转染组(分别转染COX-2敲降载体、COX-2过表达载体和COX-2过表达+NLRPS敲降载体)此网站。用噻唑蓝法检测RSC96细胞增殖活力,蛋白质印迹法检测COX-2、NLRP3和凋亡相关蛋白,包括B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved caspase-3)、BCL2相关X蛋白(Bax)的表达,以酶联免疫吸附法检测白细胞介素-10(IL-10)、IL-1β和IL-18的水平。

黄酮高含量组主流氨基酸序列类型为aa-20和aa-45,低含量组主流氨基酸序列类型为aa-11,结合靶点预测结果显示aa-20的383位点和aa-45的229位点位于结合位点区域,与底物结合相关,而aa-11的229位点和383位点均与底物结合无关,因此推测CHS的229位点和383位点对其功能具有重要影响。本文对丰富的CHS基因型进行序列分析,找许多到了影响其活性的重要位点,为解析其功能奠定了基础,也为进一步阐述甘草黄酮类化合物生物合成的分子调控机制提供了思路。
果皮着色深度是紫茄品种重要的商品性状。本试验选取以果皮着色深度差异明显的高代自交系EP26和EP28为材料，构建6个世代群体P_(1)、P_(2)、F_(1)、F_(2)、B_(1)、B_(2BAY 1895344)，采用主+多基因混合模型遗传分析方法开展多世代联合分析，从而探明紫茄果皮着色深度的遗传特性。结果表明：紫茄果皮着色深度的遗传表现符合两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因遗传的E-1模型。主基因加性效应值均等，主基因遗传以显性效应为主。6世代群体中F_(2)、B_(1)和B_(2)主基因遗传率分别为70.25%、GSK2879552花费3.46%、47.41%，而多基因遗传率分别为18.26%、55.61%、38.60%。F_(2)群体中主基因+多基因的遗传率为88.51%，环境因素占11.49%。研究结果有助于紫茄果皮着色深度的遗传改良的研究。
目的分析258例胎儿染色体异常核型与产前诊断指征之间的相关性。方法由B超引导行羊膜腔穿刺抽取羊水,体外细胞培养,常规收获,G显带,人工核型分析后统计异常核型类型和产前诊断指征。