结果与结论:共纳入软骨细胞定向诱导分化相关文献27篇。软骨细胞基质中的生长因子,通过不同的细胞信号通路在软骨生长分化中发挥重要作用,同时周围环境因素也影响诱导分化的结果,但目前对于各个信息通路之间的联系及相互关系尚不完全明确。构建组织化软骨的支架材料也有待进一步发展。”
“目的建立不同产地的马齿苋中槲皮素、山奈酚、木犀草素、芹菜素含量测定方法。方法高效液相色谱法,色谱柱ZSelleckchem RoxadustatORBAXSB-C18(150mm×4.6mm,5μm);检测波长:360nm;甲醇-0.2%磷酸(45∶55)为流动相;柱温:30℃;流速:1.0ml/min。结果槲皮素、山奈酚、木犀草素、芹菜素回归方程分别为Y=1504.412X+9.9756,Y=1991.745X+8.6051,Y=567.591X+2.5397,Y=1811.803X+0Adriamycin小鼠.3074,在0.0536~0.1877、0.0461~0.1613、1.255~4.393、0.0602~0.211μg/ml范围内线性良好,r=0.9999~0.9999,加样回收率分别为95.7%、96.9%、107%、91.1%,RSD分别为2.99%、3.53%、1.89%、2.81%。3个样品含槲皮素、山奈酚、木犀草素、芹菜素的总和分别selleck化学药品为0.176、0.218、0.228mg/g。结论本法为马齿苋提供了分析4种黄酮化合物方法 ,该法简便可行,重复性好。”
“表观遗传修饰在肿瘤中起重要作用,对基因表达有重要影响的是染色质组蛋白乙酰化,依靠组蛋白乙酰化转移酶(histone acetyltransferases,HATs)和组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)的调控来平衡。染色质的乙酰化状态能导致肿瘤抑制基因或促凋亡基因低表达。
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结果:293细胞中,NUAK1定位于细胞核。在TNF-α的刺激下,以空载和显性失活突变体为对照,NU-AK1显著抑制NF-κB的活
结果:293细胞中,NUAK1定位于细胞核。在TNF-α的刺激下,以空载和显性失活突变体为对照,NU-AK1显著抑制NF-κB的活性,且与其表达量成正相关。结论:由于NUAK1定位于细胞核中,且显著抑制TNFα刺激下NF-κB的活性,所以NUAK1可能参与NF-κB的转录调Lapatinib小鼠控。”
“心肌梗塞(AMI)早期进行溶栓治疗,恢复冠状动脉的血流灌注是降低急性心肌梗塞病死率,改善预后的最有效措施。在疾病发作4小时内溶栓可缩小梗塞面积,而且溶栓时间越早,梗塞面积缩小越显著,特别是在2小时内溶栓更佳[1,2]。我科自1995年9点击此处月至1999年2月对23例AMI患者应用尿激酶进行早期溶栓治疗(均在发病后4小时内),冠脉再通为100%,取得了满意的效果,仔细的病情观察、精心的护理,对挽救病人生命,提高治愈率非常重要。现将观察与护理报告如下。”
“酿酒酵母线粒体NAD(H)激或者酶Pos5p显示出重要功能,其缺失将导致细胞抗氧化性能出现障碍。为了了解Pos5p的抗氧化作用机制及其与调节辅酶NAD(H)和NADP(H)之间的关系,比较了在不同类型的氧化胁迫试剂作用下,野生型BY4742、POS5基因缺失体pos5-及其回补体pos5-/POS5-YEp的生长表型,同时采用高效液相色谱测定细胞内辅酶含量。
与氟西汀干预组相比,氟西汀加DAPT组细胞活性降低,差异有统计学意义(P<0 001);(3)与对照组相比,DAPT组Hes1mR
与氟西汀干预组相比,氟西汀加DAPT组细胞活性降低,差异有统计学意义(P<0.001);(3)与对照组相比,DAPT组Hes1mRNA和Hes5 mRNA表达显著降低(P<0.001),氟西汀组Notch1 mRNA、Hes1 mRNA和Hes5mRNA表达显著增高(P<0.001或P<0.01);与氟西汀干预组相比,氟西汀加DAPT组查找更多的Notch1 mRNA、Hes1 mRNA和Hes5 mRNA表达均显著降低(P<0.001)。结论:氟西汀可能通过调控Notch1信号的传导促进NSCs的增殖。"
“为了探讨复方伊维菌素乳液在动物体内的药物代谢,为兽医临床提供用药参考。试验选取7只山羊,每只山羊按0.1mL/kg(伊维菌素0.2mg/kgABT-199,阿苯达唑10mg/kg)剂量口服,给药后0.5、1、2、3、4、6、8、12、16、24、36、48、60h颈静脉采血5mL,分离血清,-20℃保存,用高效液相色谱仪检测样品血药浓度。试验结果表明,①伊维菌素在山羊体内的代谢情况为:0.5h,0.112151μg/mL;第1次达峰时间为4h,0.302702μ一般g/mL;第2次达峰时间为16h,0.258284μg/mL;60h,0.011118μg/mL。②阿苯达唑在山羊体内的代谢情况为:0.5h,0.049285μg/mL;第1次达峰时间为8h,4.95283μg/mL;第2次达峰时间为16h,5.694551μg/mL;60h,0.06434μg/mL。复方伊维菌素中的伊维菌素和阿苯达唑在山羊体内代谢时间短,第60小时已达到很低的血药浓度。
在1 0×10-5mol L-1浓度下,它们在肿瘤细胞毒(MTT法,HCT-8,Bel-7402,BGC-823,A549和A27
在1.0×10-5mol.L-1浓度下,它们在肿瘤细胞毒(MTT法,HCT-8,Bel-7402,BGC-823,A549和A2780细胞株)、抗炎(PAF,TNF-α和PGE2模型)、抗氧化(Fe2+-Cys诱导大鼠肝微粒体脂质过氧化模型)、抗HIV(VSVG/HIV模型)、神经保护(去血清和谷氨酸损伤模型)和抗糖尿病(PT寻找更多PIB酶抑制模型)体外模型上均未显示出显著药理活性。结论:化合物1~20均为首次从水团花属植物中分得,它们的药理活性尚待在其他模型上进一步筛选评价。此外,通过2D NMR数据分析,对文献中报道的化合物10和11碳谱数据的错误归属进行了修正。”
“目的:研究γ分泌酶抑制剂对人卵巢癌细胞生长的影响,并探www.selleck.cn/products/epz015666.html讨其作用机制。方法:采用实时RT-PCR检测人卵巢癌细胞株SKOV3、3AO、HO8910、HO-8910PM、A2780中Notch1mRNA的表达及γ分泌酶抑制剂处理前后A2780细胞中Notch1和HES1mRNA的表达情况;MTT比色法分析γ分泌酶抑制剂对高表达Notch1的A2780细胞生长GSK1120212的影响;流式细胞仪检测其细胞周期分布。结果:经γ分泌酶抑制剂处理后A2780中Notch1mRNA表达明显降低,细胞生长被抑制,细胞周期主要停滞在G1期,并且HES1的表达下降。结论:γ分泌酶抑制剂可阻断Notch1信号通路,下调Notch1及HES1的表达,从而影响卵巢癌细胞周期分布及抑制其增殖。”
“目的研究半夏乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分,对其中的化学成分进行分离鉴定。
方法:在小剂量尿激酶治疗的前、中、后分3次观察TCD前后对照。结果:治疗前与治疗后差异有统计学意义。结论:TCD对溶栓治疗效果评定
方法:在小剂量尿激酶治疗的前、中、后分3次观察TCD前后对照。结果:治疗前与治疗后差异有统计学意义。结论:TCD对溶栓治疗效果评定及急性脑梗死预后判断有重要意义,可作为急性脑梗死溶栓治疗过程中疗效判定的一个客观指标。”
“目的:探讨小剂量尿激酶联合应用低分子肝素保守治疗下肢深静脉血栓(DVT)的临床疗效。方法:选择老年DVT患者18例,均采用小剂量尿selleck化学药品激酶静脉滴注,同时联合低分子肝素皮下注射治疗,并于治疗2周后观察患肢肿胀、疼痛、浅静脉怒张、皮温等情况及多普勒彩超检查下肢血管通畅情况。结果:治疗后患肢大小腿平均周径较治疗前明显缩小,大小腿患、健肢周径差治疗后较治疗前分别缩小(4.1±0.6)cm,(2.5±1.1)cm(p<0.01),总有效率为83.3%。治疗过程中均未出可能现皮肤、粘膜及重要脏器出血。结论:小剂量尿激酶配合低分子肝素治疗老年DVT效果优,安全性高,值得临床推广。”
“目的观察尿激酶(UK)静脉溶栓治疗急性心肌梗死(AMI)的疗效。方法回顾红河州第一人民医院内一科2004年3月至2008年3月采用UK疗法(150万单位,30min静脉输注)治疗AMI共58例,观察临床疗效、不良反Akt抑制剂应。结果闭塞相关血管再灌注率为79.3%。结论UK静脉溶栓治疗AMI患者可明显提高再灌注率。”
“流感病毒是人类健康的一大威胁。应对流感病毒的主要方式是疫苗和药物治疗。对可能大规模爆发的流感疫情来讲,药物治疗是最好的控制流感病毒传播的手段。目前,抗流感病毒药物包括已在俄罗斯上市的盐酸阿比朵尔和美国FDA批准的4个抗流感病毒药物,后者根据作用机制的不同分为M2离子通道蛋白抑制剂和神经氨酸酶(NA)抑制剂。
结论:化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ为首次从该种药材中分离得到。”
“目的研究黄牛木茎60%乙醇提取物的化学成分。方法运用多种色谱
结论:化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ为首次从该种药材中分离得到。”
“目的研究黄牛木茎60%乙醇提取物的化学成分。方法运用多种色谱学方法对黄牛木茎60%乙醇提取物的化学成分进行分离,并根据光谱数据鉴定化合物的结构。结果从该植物中分离得到5个酮类化合物,分别鉴定为1,7-二羟基-2-(3-甲基丁-2-烯基)-5″-羟基-6″-甲基-6-″(4-甲基戊-3-A 1331852烯基)-4″,5″-二氢吡喃(2″,3″:3,4)双苯吡酮(Ⅰ)、5,9-二羟基-8-甲氧基-2,2-二甲基-7-(3-甲基丁-2-烯基)-2H,6H-吡喃-[3,2-b]-双苯吡-6-酮(Ⅱ)、黄牛木酮A(Ⅲ)、4-(3′,7′-二甲基辛-2′,6′-二烯基)-1,3,5-三羟基-9H-双苯吡-9-酮(Ⅳ)和黄牛木酮ASelleck RG7422(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为越南黄牛木酮E(cracochinchinone E)。化合物Ⅱ和Ⅳ为首次从黄牛木属植物中分离得到。”
“目的研究黄花倒水莲的化学成分及其体外抗病毒活性。方法采用柱色谱技术分离黄花倒水莲乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位的化学成分;根据光谱数据鉴定分离所得化合物的结构;采用细胞病变抑制法Selleckchem Sorafenib(CPE re-duction assay)测定化合物的体外抗病毒活性。结果分离并鉴定了10个化合物:棕榈酸(Ⅰ)、1,3-二羟基-2-甲基酮(Ⅱ)2、4乙基-豆甾-7,(E)-22-二烯-3-醇(Ⅲ)、对羟基苯甲醛(Ⅳ)、1,3-二羟基酮(Ⅴ)、1,3-二羟基-2-甲氧基酮(Ⅵ)、1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基酮(Ⅶ)、1,7-二羟基-2,3-亚甲二氧基酮(Ⅷ)、对羟基苯甲酸(Ⅸ)和原儿茶酸甲酯(Ⅹ)。
结论化合物5~7为首次从五加属植物中分离得到的已知化合物。”
“为了研究番石榴叶Psidium guajava L 的化
结论化合物5~7为首次从五加属植物中分离得到的已知化合物。”
“为了研究番石榴叶Psidium guajava L.的化学成分,用各种柱色谱方法从其乙醇水提取物中分离得到5个具有没食子酰结构的酚酸类化合物,并采用光谱、质谱及文献对照等方法鉴定其结构,分别为1-O-(6-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖)-1,2-丙二醇(1)、没食子酸(2)、鞣花酸一般(3)、鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖(4)、槲皮素-3-O-(6″”-没食子酰基)β-D-半乳糖(5)。化合物4与5为首次在该植物中分离得到,化合物1为一新的酚酸类化合物。”
“以灯盏花素为原料,在乙二醇-水-盐酸体系中,将原料中的灯盏花乙素水解转化为野黄芩素;中间体野黄芩素在醋酸钾与吡啶的共同催化作用下,经醋酐酰化制Mitomycin C得最终产物四乙酰野黄芩素。第一步反应产率为81.3%,所得产物野黄芩素纯度达99.8%;第二步反应产率86.1%,所得产物四乙酰野黄芩素纯度达98.4%。所得产物结构经UV,IR,MS,13CNMR,1HNMR所证实。”
“目的;探讨慢性泪囊炎的治疗方法。方法:此类患者有5例按压内眦皮肤均有少量黄白色脓性分泌物自下泪小点以及溢出,冲洗泪道通畅,迅速用生理盐水3ml+尿激酶1万u冲洗泪道,其余冲洗泪道不通,也无脓性分泌物溢出。均用9号80mm泪道冲洗探针抽取无菌医用透明质酸钠探通泪道后,边推药边退针,使整个鼻泪管及泪囊充满粘弹剂,并给予抗生素及激素眼药水点眼。有脓性分泌物者排除全身禁忌,静滴生理盐水250ml+青霉素400万u、地塞米松5mg每日两次,静滴甲硝唑250ml每日一次,三天后改为口服阿莫西林0.5每日三次服用三天。
NA有促进流感病毒释放的作用,本研究应用重组病毒技术,通过将表达NA[A/California/04/2009(H1N1)]的质粒
NA有促进流感病毒释放的作用,本研究应用重组病毒技术,通过将表达NA[A/California/04/2009(H1N1)]的质粒、表达流感病毒血凝素蛋白HA(hemagglutinin)的质粒以及表达敲除外壳基因并带有荧光素酶报告基因的HIV-1基因组共转染至病毒生成细胞,产生以HA、NA为外壳蛋白包裹HIV-1核心的重组病毒。在病毒释放前Adriamycin半抑制浓度加入不同浓度的化合物,收集病毒上清液感染细胞,通过测定感染率来反映化合物对重组病毒NA的抑制作用。经用阳性对照药物奥司他韦及其羧酸盐证实本模型能够反映化合物对病毒NA的抑制作用;在此基础上,本研究还建立了奥司他韦耐药株评价模型。本研究所建立的体系可用于针对新型甲型H1N1流感病毒及其临床耐药株神经氨酸酶抑制剂的寻找和AZD5363临床实验评价。”
“目的:探讨Ras/MAPK信号通路是否参与了Galectin-3介导的大肠癌细胞系LoVo增殖的调控。方法:以未转染的及转染空质粒的LoVo细胞分别作为阴性对照组和阳性对照组,以前期实验中构建的Galectin-3shRNA序列并成功转染的LoVo细胞作为实验组,免疫印记方法分别检测Ras/MAPK信号selleck激酶抑制剂通路中的ERK1/2及phospho-ERK1/2、MEK1及phospho-MEK1、K-Ras及PKC信号蛋白在干扰前后的表达情况。结果:ERK1及ERK2在干扰组表达水平与对照组相比明显减弱,F值分别为43.650和20.727,P<0.05。phospho-ERK1及phospho-E-RK2在干扰组表达水平与对照组相比明显减弱,F值分别为838.029和627.082,P<0.05。
人胚胎干细胞株BG02购自美国Bresagen公司。方法:①消化离心BG02细胞,重悬于无饲养层过渡培养基后接种,常规培养5~7d
人胚胎干细胞株BG02购自美国Bresagen公司。方法:①消化离心BG02细胞,重悬于无饲养层过渡培养基后接种,常规培养5~7d,挑去分化的人胚胎干细胞,加入分散酶消化,切割成小团块,离心重悬后按1∶3比例重新接种预铺层粘连蛋白的4孔板,此时培养基换成无血清无饲养层培养基,由80%DMEM/F12、20%KSR、2mmol/Lglutamine、1%查看更多非必需氨基酸、0.1mmol/Lβ-巯基乙醇、ITS(×1)、106U/L青霉素、100mg/L链霉素、4μg/L碱性成纤维细胞生长因子、0.12μg/L转化生长因子β1组成。②无菌条件下取出ICR胎鼠,组织块胰酶消化法分离培养小鼠胚胎成纤维细胞,接种在0.1%明胶包被的6孔板中即为饲养层。将生长在小鼠胚胎成纤维细胞饲养层上的哪里人胚胎干细胞株BG02预铺至有层粘连蛋白的培养板上,加入含碱性成纤维细胞生长因子、转化生长因子β1及ITS的无血清培养基连续培养。主要观察指标:观察BG02细胞在无血清无饲养层培养体系中的形态,采用细胞免疫组化法检测人胚胎干细胞特异性分子标志的表达,检测BG02细胞体外分化能力及其核型,比较BG02细胞在无血清无饲养层和小鼠胚NVP-BEZ235分子量胎成纤维细胞饲养层培养体系中的生长情况、细胞集落分化率。结果:在无血清无饲养层培养体系中,BG02细胞连续传代20代,细胞呈典型的人胚胎干细胞形态特征;BG02细胞表达SSEA-4,SSEA-3,TRA-1-60,TRA-1-81,Oct-4,但不表达SSEA-1;培养20d后,BG02细胞进一步分化成3个胚层的细胞,分化细胞能够表达甲胎蛋白、巢蛋白、α-肌动蛋白;培养至20代细胞核型均正常(46XY)。
结论:Psilencer3 1-siRNA-Beclin1转染人肝癌SMMC-7721细胞后,可有效抑制Beclin-1 mRNA
结论:Psilencer3.1-siRNA-Beclin1转染人肝癌SMMC-7721细胞后,可有效抑制Beclin-1 mRNA和蛋白的表达,抑制VitK3引起的Beclin1依赖性细胞自噬信号通路的激活,促进细胞凋亡。”
“切除修复交叉互补组1(excision rSelleck Bioactive Compound Libraryepair cross-complementation groupl,ERCC1)基因是细胞内DNA损伤修复环路中关键基因,是核苷酸切除修复系统(NER)的重要组成成分。ERCC1的表达在维持体内DNA结构的稳定性和完整性有重要作用,因此与肺癌的selleck kinase inhibitor发生和发展有关,ERCC1高表达减少了肿瘤术后复发的危险,但同时ERCC1高表达预示着铂类药物的耐药,ERCC1作为判断预后和铂类化合物化疗的分子预测指标具有一定的可行性。”
“葛根素为一种异黄酮类化合物,具有广泛的药理作用,对很多临床疾病都有selleck screening library很好的治疗作用,并且是葛根药材质量控制的主要参考指标。本文对近年来有关葛根素的常用提取分离方法、结构修饰及其在治疗糖尿病方面所具有的药理作用等研究进展进行综述。”
“目的研究不同浓度1,25二羟维生素D3[1,25(OH)2D3]对小鼠成骨细胞增殖分化及维生素D受体(VDR)表达的影响,探讨VDR在成骨细胞增殖分化中的作用。