治疗组化疗后骨髓抑制、胃肠道反应及神经毒性等不良反应较对照组化疗后明显改善(P<0 05)。随访20个月,两组患者中位生存期分别为

治疗组化疗后骨髓抑制、胃肠道反应及神经毒性等不良反应较对照组化疗后明显改善(P<0.05)。随访20个月,两组患者中位生存期分别为19.8个月和18.6个月(P>0.05)。结论:复方苦参注射液能具有保护晚期结直肠癌患者化疗后的免疫功能,并提高患者对化疗的耐受性。”
“反刍动物瘤胃内含有庞大的微生物种群,与瘤胃内结构性碳水化合物的降解有密切关系。参与结构性碳水化合物降解的瘤胃微生物主要包括GDC-0941临床试验细菌、真菌和原虫,尤以细菌和真菌的降解作用最大。瘤胃细菌和真菌通过与结构性碳水化合物的附着、粘连或穿透等一系列作用,使这些紧密连接的结构物质变得松散,再由它们分泌的各种酶类将这些松散的结构性碳水化合物逐步分解,转化成可以被反刍动物及其寄居的瘤胃微生物吸收利用的单糖。瘤胃微生物对结构性碳水化合物的降解也受到诸多因素的影响,主要包括植物的表皮、细胞壁的物理和化学结构特性Oligomycin A化学结构、细胞壁的组成成分,以及瘤胃内环境和其他营养素等。”
“目的:研究桐叶千金藤Stephania hernandifolia Walp.中的生物碱类成分。方法:桐叶千金藤全草用95%乙醇溶液加热回流提取,减压回收乙醇,浓缩液加水稀释后经酸碱处理,石油醚、氯仿萃取,得总生物碱。总生物碱利用正相硅胶、反相Rp-18、微孔吸附树脂CHP 20P、Sephadex LH-2Ataluren供应商0等柱色谱方法分离和纯化,通过理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:从桐叶千金藤中分离得到6个生物碱类成分,分别为:顶花防己胺(Ⅰ)、l-四氢巴马亭(Ⅱ)、巴马亭(Ⅲ)、Stephamiersine(Ⅳ)、Telitoxine(Ⅴ)、Daurioxoisoporphine D(Ⅵ)。结论:化合物Ⅰ~Ⅵ为首次从桐叶千金藤中分离得到,且化合物Ⅴ、Ⅵ首次从千金藤属植物中分离得到。”
“目的:探讨细胞质胸苷激酶(TK1)在宫颈鳞癌的表达及其临床意义。


“研究了具有强纤溶性纳豆激酶的安全性,通过小鼠尾静脉注射及最大耐受剂量评价其急性毒性。实验结果表明,纳豆激酶小鼠半致


“研究了具有强纤溶性纳豆激酶的安全性,通过小鼠尾静脉注射及最大耐受剂量评价其急性毒性。实验结果表明,纳豆激酶小鼠半致死剂量LD50(尾静脉注射)为172.6kU/kg.bw,小鼠最大耐受剂量MTD为400 kU/kg,口服安全性很高。”
“目的:研究复方护肺颗粒的镇咳、袪痰、平喘作用。方法:采用枸橼酸引咳法和喷雾致喘法观察复方护肺颗粒对豚鼠的镇咳和平喘作用,采用气管对酚红的排泌法观察find more复方护肺颗粒对小鼠化痰作用。结果:与对照组比较,复方护肺颗粒能使豚鼠咳嗽潜伏期、哮喘潜伏期明显延长;可使小鼠气管粘膜排泌的酚红量增加。结论:复方护肺颗粒具有良好的镇咳、化痰、平喘作用。”
“蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)是胰岛素信号转导过程中的重要负调控因子,PTP1B是治疗2型糖尿病的有效靶点.来源于海洋红藻松节藻Rhodomela confervoidesABT-199分子量的4个溴酚类化合物,2,2′,3,3′-四溴-4,4′,5,5′-四羟基二苯甲烷(1),3-溴-4,5-双-(2,3-二溴-4,5-二羟基苄基)-邻苯二酚(2),双-(2,3-二溴-4,5-二羟基苄基)-醚(3)和2,2′,3-三溴-3′,4,4′,5-四羟基-6′-乙氧甲基二苯甲烷(4),表现出强烈的PTP1B抑制活性(IC50分别为2.4,1.7,1.5和0.8并且4μmol/L),可能成为一类新型的2型糖尿病治疗药物.采用高脂饮食、链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠模型对松节藻的乙醇提取物进行了体内降血糖实验,结果表明,与糖尿病模型组相比,海藻醇提取物的中、高剂量组表现出显著的降血糖疗效.该研究表明,松节藻醇提取物体内良好的降血糖功效可能部分通过溴酚化合物对PTP1B酶活性抑制途径起作用,这对于2型糖尿病的治疗具有重要指导作用.”
“目的探讨高脂血症对胰腺腺泡细胞三磷酸肌醇(IP3)介导的信号通路的影响。

质子泵抑制剂,如奥美拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑,常给予抗凝治疗的患者,以”
“<正> 5过多或过少摄入碳水化合物的害处?

质子泵抑制剂,如奥美拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑,常给予抗凝治疗的患者,以”
“<正> 5过多或过少摄入碳水化合物的害处? 糖尿病的主要特征是因血内葡萄糖增高而导致的一系列代谢紊乱。碳水化合物又是血糖的主要和直接来源,而且升高血糖能力最快、最强,因此过多进食碳水化合物无疑会引起血糖的剧烈波动,加重病情。”
“提到生命现象,人们总认为它神秘莫测,即使是研究者,也往往被那CHIR-99021小鼠些蛋白质、肽链、核糖核酸、基因、遗传密码等复杂的结构和深奥的功能所苦恼。诚然,生命现象本身是十分复杂的,因此构成了生命科学的高深。但是,将它直接用作元素问题来探讨,那么它将会变得简单很多。”
“<正>维生素是维持人体正常代谢及健康所必需的一类低分子有机化合物,是人体六大营养素(糖、脂肪、蛋白质、盐类、维生素和水)之一。维生素大多数存在于蔬菜、水果、粮食等食物中,仅少数在人体内合成或由肠道细菌产生。人体每日对维生素的需要量甚微,如果饮食得当、机体吸收能力正常、且无特殊需要,一般从”
“<正>红枣富含维生素A、维生素C,赖氨酸、精氨酸等氨基酸,以及钙、铁等36种微量元素。红枣中还含有三萜类化合物,具有抗疲劳作用,能增强耐力。此外,它富含环磷酸腺苷,有扩张血管的作用,不仅可以改善心Compound C细胞系肌的营养状况,还能改善阴茎供血,增加勃起的硬度,可明显增”
“<正>西红柿,又名番茄,含有丰富的维生素(A、C、P、PP、B1、B2)、胡萝卜素、蛋白质、无机盐、碳水化合物和有机酸等,其维生素的含量比苹果、梨和葡萄还多。番茄中含有大量果酸,所以其所含的维生素C”
“TVOC的危害很大,浅谈TVOC的检测及降低与消除。”
“<正>日本的《每日新闻》报近日发表了一篇题为《植物性化学物质——”"第7营养素”"》的文章。

结果微创技术治疗120例高血压脑出血,其中有效106例,占88 3%,死亡14例,占11 67%。结论早期微创钻孔引流治疗高血压是

结果微创技术治疗120例高血压脑出血,其中有效106例,占88.3%,死亡14例,占11.67%。结论早期微创钻孔引流治疗高血压是一种简单、快捷、降低颅内压快,清除血肿较彻底,安全和有效的手术方法。”
“目的:探讨微创清除术治疗颅内血肿的有效性和安全性。方法:对93例颅内血肿病人治疗,脑出血67例,亚急性及慢性硬膜下血肿26例,应用简易标志物CT立体定向确定穿刺点和靶点,应用北京万福寻找更多特科技有限公司生产的YL-1型一次性使用颅内血肿粉碎穿刺针钻入颅内,生理盐水冲洗,尿激酶溶解血凝块,3~5天血量清除率达70~85%。结果:住院期间存活58例,有效率62.4%;死亡35例,病死率为37.6%。术后随访6个月,出院后(6个月内)死亡4例,死于其他并发症,根据日常生活能力(ADL)分级,以病后6个月为准,ADL2级-ADL3级46例,ADL4级8RG7422数据表例。结论:微创清除术治疗颅内血肿是一种安全、有效的方法。”
“关节内注射透明质酸(HA)治疗骨性关节炎是广泛应用的方法。根据近年文献,从以下4个方面综述研究进展:①作用机制。最近研究以Realtime PCR法检测经HA处理24h的人体滑膜细胞的转移生长因子β1(TGFβ1)、血管内皮生长因子(VEGF)及结缔组织生长因子(CTGF)的基因表达均明显增高,促一般进基质蛋白酶抑制剂(TIMP)的分泌及合成,故减轻了滑膜炎症及软骨的破坏。②治疗方法。由于新的衍生物产品不断出现,已经有注射1次代替常规的3周或5周1个疗程的方法。为了提高疗效,还有联合用药法(非甾体抗炎药口服或加用其他药物关节内注射)。③适应证:膝关节骨性关节炎K-LⅡ~Ⅲ级为首选,但对K-LⅠ级OA,目前提倡早期应用;对K-LⅣ级,虽然不能改善关节功能,但也能缓解症状。④疗效。经双盲随机对照研究,较皮质激素疗效好、持久而无不良反应。

结论 5-LO的过表达与慢性铝过负荷大鼠脑损伤、神经元退变之间存在着紧密的联系。”
“目的探讨左旋卡尼汀对慢性心力衰竭患

结论 5-LO的过表达与慢性铝过负荷大鼠脑损伤、神经元退变之间存在着紧密的联系。”
“目的探讨左旋卡尼汀对慢性心力衰竭患者心肌重构及QT离散度(QTd)的影响。方法 60例慢性心力衰竭患者随机分为常规治疗组(对照组,30例)和左旋卡尼丁组(治疗组,30例)。对照组给予地高辛、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂及β受体阻滞剂治疗,治疗组在此基础上加用左旋卡尼汀。测量治Rapamycin购买疗前及治疗后3个月患者的心功能指标,并计算QT离散度。结果与治疗前相比,两组的LVD、LVS、LVEF、LVSV、Tei均明显改善,QT离散度明显降低,与对照组相比,治疗组的LVEF、LVSV、Tei明显改善,QT离散度显著降低(P<0.05)。结论左旋卡尼汀不仅能改善慢性心力衰竭患者心脏形态及功能,且增加复极稳定性,明显缩短患者QTd,从而减少恶性心律失常的发PLX3397 价格生。”
“<正>胃十二指肠溃疡穿孔是消化性溃疡最严重的并发症,近年来,随着质子泵抑制剂及H2受体拮抗剂等新型抗酸药的出现及内科治疗的进一步规范,胃十二指肠溃疡行选择性手术治疗的病例明显减少,但其并发症急性穿孔及需要手术治疗的病”
“目的研究贝那普利联合胰激肽原酶对实验性肾间质纤维化模型大鼠肾脏是否具有保护作用及其可能的机制。方法 60只SD大鼠分为假手术组(SelleckA组)、模型组(B组)、贝那普利治疗组(C组)和贝那普利联合胰激肽原酶治疗组(D组),观察肾组织病理变化,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和血小板源性生长因子(PDGF-B)的表达情况。结果 D组治疗14d后较其余3组,可减少AngⅡ的含量(P<0.05),下调PDGF-B的表达(P<0.05),抑制细胞外基质增生、聚集,减轻肾间质纤维化,延缓肾脏损害,其作用优于单独应用血管紧张素转化酶抑制剂。结论 AngⅡ和PDGF-B参与肾小管间质纤维化改变。

结果通过与对照品峰的保留时间及一级、二级质谱图谱比较,确定样品中是否添加了化学药。应用该法在供试品溶液中检出了醋酸泼尼松。结论该方

结果通过与对照品峰的保留时间及一级、二级质谱图谱比较,确定样品中是否添加了化学药。应用该法在供试品溶液中检出了醋酸泼尼松。结论该方法选择性强,可用于鉴别中药制剂中非法添加糖皮质激素类化学药醋酸泼尼松及泼尼松。”
“采用植物化学成分系统预试法和圆形滤纸预试法对新疆刺山柑茎的化学成分进行了初步研究。结果表明:刺山柑茎中含有氨基酸、多肽、蛋白质、生物碱、还原糖、多糖和苷、酚类化合物、GSK2118436半抑制浓度鞣质、有机酸和挥发油等多种物质。”
“目的建立菱角皮醋酸乙酯提取物中鞣质类化合物的HPLC含量测定方法,并对提取物HPLC指纹图谱条件进行研究分析。方法采用反相C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),甲醇-0.5%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温为25℃,流速为0.8 ml/min,在276 nm下进行检测。结果菱角皮醋酸乙酯提取物中鞣质类化Akt inhibitor合物1,2,6-三没食子酰-β-D-葡萄糖的含量为85.7 mg/g,加样回收率为92.49%;1,2,4,6-四没食子酰-β-D-葡萄糖的含量为244 mg/g,加样回收率为96.41%;初步探讨了菱角皮提取物的指纹图谱条件。结论采用高效液相法测定菱角皮醋酸乙酯提取物中鞣质类化合物的含量,简便、快速、准确;初步得到分离菱角皮提取物各特征峰的色谱条件,为Selleckchem XMU-MP-1以后建立指纹图谱和制定菱角皮药材及其活性提取物的质量标准提供了依据。”
“目的考察AB-8大孔吸附树脂对小叶榕叶水提物黄酮的吸附解吸性能。方法采用树脂柱进行动态吸附和解吸小叶榕叶水提物中的黄酮类化合物,用紫外-可见分光光度法测吸光度,得出吸附率和解吸率。结果AB-8大孔吸附树脂对小叶榕叶水提物黄酮有较高的吸附率和解吸率,能达到分离纯化的目的。结论AB-8能有效富集小叶榕叶中黄酮类化合物,适用于分离纯化小叶榕叶浸膏以提高其有效成分。

ERα和ERβ的激活是受最有特点的ER激酶修改的磷酸化和p42/p44MAP激酶调节。利用报告基因(3X-ERE-TATA——荧光

ERα和ERβ的激活是受最有特点的ER激酶修改的磷酸化和p42/p44MAP激酶调节。利用报告基因(3X-ERE-TATA——荧光素酶)来衡量内源性ER的激活时发现,MEK1抑制剂PD98059的使用浓度不足以抑制MEK1的p42/p44MAP激酶活性,产生的雌激素对报告基因和雌激素效应元件控制的RIP140蛋白具有影响。观察发现这种雌激素的影响是在乳腺上皮细胞和HC11发生ERα非配体和ERβ信号通路配体的激活。同时,PD98059的浓度所能够抑制p42/p44磷酸化。此外,siRNA的表达对p42MAP激酶有抑制作用,也导致PD98059所损失的雌激素样作用。总之,在MEK1抑制剂PD98059起抑制作用的浓度以下,主要影响HC11乳腺上皮细胞的雌激素效应。”
“根据传统中兽医理论,中药增效抗菌复方由黄芩、秦皮、白头翁、苦参和甲氧苄啶按比例组成。采用人工诱发雏鸡SRT1720大肠杆菌病的方法,以对分离株大肠杆菌较敏感的环丙沙星作为对照组,进行中药增效抗菌复方的预防和治疗试验,探索中药增效抗菌复方对鸡大肠杆菌病的防治效果。结果表明,预防用药组雏鸡的发病率和死亡率明显低于感染对照组,中、高剂量的中药预防组和环丙沙星预防组的保护率分别为86.7%、96.7%和90%。治疗用药组雏鸡的死亡率明显低于感染对照组,中、高剂量的中药治疗组和环丙沙星治疗组Galunisertib化学结构的有效率分别为80%、90%和83.3%。本研究为中药增效抗菌复方防治鸡大肠杆菌病的临床应用提供了科学依据。”
“用鸭肝炎病毒(DHV)感染雏鸭,在感染后的第一、二、三、四和五天分别采集对照组和攻毒组肝、肾、肌肉和脑组织,测定各组织的糖代谢酶己糖激酶(HK)和苹果酸脱氢酶(MDH)的活性。结果表明攻毒组在人工感染DHV后5 d内,肝、肾和肌肉组织的HK和MDH活性显著低于对照组(P<0.05),而脑组织的HK和MDH活性与对照组相比差异不显著。

结果 27例急性肾衰患者经2周治疗后,23例病人肾功能、电解质、酶和血尿酸均恢复正常,且临床症状消失。其余4例病人又经2周血液透析

结果 27例急性肾衰患者经2周治疗后,23例病人肾功能、电解质、酶和血尿酸均恢复正常,且临床症状消失。其余4例病人又经2周血液透析治疗,肾功能接近正常。治疗前后肾功能、钾、氯、钙、CK、ALT、UA比较,差异均有显著性;总体治愈率85.2%,有效率100.0%。结论基础治疗是治疗急性肾衰的关键,基础治疗结合血液透析治疗是提高治愈率的有力保证。科学施训,合理选择训练时机和季节,避免在高温潮湿环PS-341小鼠境下进行高强度训练,是减少军事训练致急性肾衰的有效措施。”
“目的探讨药物治疗老年消化性溃疡的疗效。方法胃镜下活检排除恶性溃疡幽门梗阻和肠梗阻患者,并进行幽门螺杆菌检测,药物治疗方法 :复方铝酸铋100mg,口服,4次/日,奥美拉坐片20mg,口服,1次/日,阿莫西林胶囊0.5g,口服,4次/日,吗丁林片10mg,口服,3次/日,疗程4周。4周后复查胃镜,检HP根不要除情况和溃疡愈合率。结果胃溃疡有效率75.6%,幽门螺杆菌根除率90.9%,十二指肠溃疡有效率75.0%,幽门螺杆菌根除率91.7%。结论老年人消化性溃疡的临床症状不典型,多表现为消化不良症状,病程长,并发症多,伴随疾病多,治疗上除选用胃粘膜保护剂、质子泵抑制剂和根除HP的药物外,另外加用胃动力药,消除功能性消化不良症状,有利于患者康复。”
“[目的]观察自拟方治半抑制浓度疗原发性血小板减少性紫癜的临床疗效。[方法]采用中药治疗经肾上腺皮质激素、免疫抑制剂等治疗无效的特发性血小板减少性紫癜(ITP)30例,疗程2个月。[结果]显效4例(13.3%),良效18例(60%),进步5例(16.7%),无效3例(10%),总有效率90%。[结论]益气活血化瘀治疗特发性血小板减少性紫癜疗效显效。”
“<正>1慢性移植肾肾病肾组织中转化生长因子β1、金属蛋白酶2、金属蛋白酶组织抑制剂1的表达及意义2009年5期821页。

先于下腔静脉内放置滤器,后经尿激酶溶栓治疗。结果25只下腔静脉滤器全部释放到位,展开良好。经尿激酶溶栓治疗后25例完全消肿,溶栓效

先于下腔静脉内放置滤器,后经尿激酶溶栓治疗。结果25只下腔静脉滤器全部释放到位,展开良好。经尿激酶溶栓治疗后25例完全消肿,溶栓效果理想。无1例出现肺动脉栓塞及颅内等重要脏器出血。结论下腔静脉滤器置入后经尿激酶溶栓治疗下肢深静脉血栓形成是安全、有效的。”
“目的观察小剂量尿激酶治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及不良反应。方法 80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患Belinostat nmr者随机分为治疗组和对照组各40例。2组均常规治疗,包括鼻导管吸氧1~2L·min-1、抗感染、解痉平喘、祛痰;治疗组在此基础上加用尿激酶100kU加入氯化钠注射液100mL中静脉滴注,30min滴完,每日1次,疗程为10d。观察2组患者治疗前后血气分析、临床疗效、血液流变学的指标变化及不良反应。结果对照组各项指标无明显改善(P>0.05),查看更多治疗组经尿激酶治疗后全血黏度、血浆黏度、全血还原黏度和纤维蛋白原比治疗前显著降低(P<0.01),2组治疗后各指标组间比较有非常显著差异(P<0.01)。2组治疗前血气分析指标无显著差异(P>0.05),治疗后paO2增加,paCO2降低,与治疗前比较及治疗后组间比较均有非常显著差异(P<0.01)。对照组治疗总有效率为65%,治疗组总有效MAPK抑制剂率为85%,2组疗效有显著差异(P<0.05)。2组治疗期间均未出现明显不良反应。结论小剂量尿激酶治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效佳,无明显不良反应。"
“采用量子化学密度泛函理论在B3LYP/6-31+G**水平上对白芷中的5种香豆素类化合物分子几何构型进行全优化;用含时密度泛函理论在相同水平对上述化合物分子进行电子吸收光谱研究。为模拟真实条件,采用PCM模型,以甲醇为溶剂,计算其对分子电子结构和光谱性质的影响。

结果我院抗高血压药销售金额、用药频度呈增长趋势,以钙拮抗药、血管紧张素转化酶抑制剂、利尿降压药等为临床一线药;血管紧张素Ⅱ受体拮抗

结果我院抗高血压药销售金额、用药频度呈增长趋势,以钙拮抗药、血管紧张素转化酶抑制剂、利尿降压药等为临床一线药;血管紧张素Ⅱ受体拮抗药用量逐年增加。结论我院抗高血压药的使用结构基本合理;开发质优价廉的长效复方制剂对控制高血压及其并发症具有重要的临床意义。”
“目的伏立诺他的合成方法。方法以辛二酸为原料,通过连续两步混合酸酐法制得抗肿瘤药伏立诺他。结果合成的目标化合物经核磁共振氢谱、核磁共振SIS3体内碳谱、质谱及红外光谱确证。结论本合成通过两步得到目标化合物,收率约为41%。”
“目的评价复方甘草酸苷胶囊在健康人体中的生物等效性。方法采用LC-MS法测定人血浆中的甘草次酸;用随机双交叉自身对照试验设计,24名受试者分别口服75 mg受试制剂和参比制剂后,测定甘草酸苷代谢物甘草次酸的血药浓度,计算药物动力学参数,评价两制剂的生物等效性。结果复方甘草酸苷胶囊和片以及剂中甘草次酸的t1/2分别为9.80±1.80、8.96±0.94 h,Cmax分别为58.69±8.27、60.33±6.81 ng.mL-1,Tmax分别为10.58±0.93、10.58±0.93 h;AUC0→t分别为723.81±55.79、703.23±41.55 ng.h.mL-1。以AUC0→t计算,复方甘草酸苷胶囊的相对生物利用度为103.1%±Sirtuin抑制剂7.2%。结论两制剂在健康人体内具有生物等效性。”
“<正>β-环糊精(β-CD)是由7个D-吡喃葡萄糖单元通过α-1,4-糖苷键互相连接而成的大环化合物,在超分子化学中是一类重要的主体分子。β-CD外表面亲水而内壁空腔却疏水,空腔尺寸为7.8[1-3],因此能够包合极性和大小相当的客体分子[4]。”
“目的建立复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为290nm,并与永停滴定法进行比较。